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- Project Lead (Technical / Engineering) – GMP EnvironmentVisp, Switzerland (On-site)Full-timeStart Date: No later than May 4, 2026About the RoleWe are looking for an experienced Project Lead to manage and deliver technical investment projects within a production environment. This role combines technical project management, engineering expertise, and cross-functional leadership to drive impactful improvements in production processes and businessProject Lead (Technical / Engineering) – GMP EnvironmentVisp, Switzerland (On-site)Full-timeStart Date: No later than May 4, 2026About the RoleWe are looking for an experienced Project Lead to manage and deliver technical investment projects within a production environment. This role combines technical project management, engineering expertise, and cross-functional leadership to drive impactful improvements in production processes and business
- Unser Kunde ist eine führende regionale Bauunternehmung, die traditionelle Baukompetenz mit modernen digitalen Methoden verbindet. In einem starken Team realisierst du anspruchsvolle Projekte im Hoch-, Tief- und Untertagebau. Hier zählt die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Grosses zu schaffen. Du wirst Teil einer Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen, in der deine Ideen willkommen sind und du aktiv bei der digitalenUnser Kunde ist eine führende regionale Bauunternehmung, die traditionelle Baukompetenz mit modernen digitalen Methoden verbindet. In einem starken Team realisierst du anspruchsvolle Projekte im Hoch-, Tief- und Untertagebau. Hier zählt die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Grosses zu schaffen. Du wirst Teil einer Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen, in der deine Ideen willkommen sind und du aktiv bei der digitalen
- Title: Quality SpecialistLocation: Visp, Valais, Switzerland (On-site)We are looking for a Quality Specialist with experience in deviation investigations and CAPA management within a GMP-regulated environment – ideally with strong knowledge of processes related to monoclonal antibodies.This role is critical to ensuring regulatory compliance, preventing recurring issues, and strengthening the quality system through effective corrective and preventiveTitle: Quality SpecialistLocation: Visp, Valais, Switzerland (On-site)We are looking for a Quality Specialist with experience in deviation investigations and CAPA management within a GMP-regulated environment – ideally with strong knowledge of processes related to monoclonal antibodies.This role is critical to ensuring regulatory compliance, preventing recurring issues, and strengthening the quality system through effective corrective and preventive
