Pour un de nos clients, nous sommes actuellement à la recherche pour une belle opportunité professionnelle, d'unContrôleur Qualité Senior en horlogerie (H/F/X) à 100%Ta mission:- Effectuer les contrôles de pièces (validations visuelles et dimensionnelles) avec binoculaire, caméra, palpeur, etc.- Contrôle qualité sur composants horlogers- Suivi de production sur QuickControl- Suivi, gestion et interaction inter-département- Analyses complètes et
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Are you a hands-on SAP Signavio expert ready to take the next step in your career?Randstad Digital is seeking an Experienced Tech Specialist to work with one of our key clients in Switzerland. This is an exciting opportunity to leverage your deep technical knowledge in process management and governance to drive critical business transformations. The Role: Tech Specialist – SAP Signavio Process Manager and Governance As an experienced specialist, you will
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Responsable de l’équipe Bases de DonnéesContexte & FinalitéLe/La Responsable de l’équipe Bases de Données pilote une équipe d’ingénierie et d’architecture chargée d’assurer la disponibilité, la sécurité et l’évolution des plateformes de bases de données au sein d’un Client dans la santé. Il/Elle garantit l’excellence opérationnelle, accompagne les projets, et conseille la direction sur les choix techniques et organisationnels impactant l’exploitation du
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Experienced Celonis Process Mining Consultant | Randstad Digital for a Key ClientAre you a Process Mining specialist with deep Celonis expertise and a knack for translating complex data into business value?Randstad Digital is seeking an Experienced Celonis Process Mining Consultant to join our team in Switzerland, supporting a major client's operational excellence initiatives. This is a high-impact role where your technical skills will directly drive
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Spécialiste des Affaires Réglementaires (H/F) Lieu de Travail: LausanneDate de Début Prévue: 01/01/2026Durée du Contrat: 12 mois Ce poste requiert une solide compréhension des cadres de conformité réglementaire de l'UE pour les dispositifs médicaux. Vous soutiendrez la préparation et la soumission de documents réglementaires pour garantir la conformité des produits et contribuer au succès des lancements et des modifications de produits.Rôles et
Spécialiste des Affaires Réglementaires (H/F) Lieu de Travail: LausanneDate de Début Prévue: 01/01/2026Durée du Contrat: 12 mois Ce poste requiert une solide compréhension des cadres de conformité réglementaire de l'UE pour les dispositifs médicaux. Vous soutiendrez la préparation et la soumission de documents réglementaires pour garantir la conformité des produits et contribuer au succès des lancements et des modifications de produits.Rôles et
Rattaché(e) au Responsable CQ, vous pilotez l'ensemble des activités opérationnelles du laboratoire de Physico-Chimie (bioproduction). Vous êtes garant(e) de la planification, de l'exécution et de l'approbation dans les délais des analyses de Matières Premières (DS), et à terme, de Produits Finis (DP) et des Contrôles en Cours de Production (IPC). Vous assurez la conformité BPF/BPL et jouez un rôle central dans la gestion des systèmes Qualité (déviations,
Rattaché(e) au Responsable CQ, vous pilotez l'ensemble des activités opérationnelles du laboratoire de Physico-Chimie (bioproduction). Vous êtes garant(e) de la planification, de l'exécution et de l'approbation dans les délais des analyses de Matières Premières (DS), et à terme, de Produits Finis (DP) et des Contrôles en Cours de Production (IPC). Vous assurez la conformité BPF/BPL et jouez un rôle central dans la gestion des systèmes Qualité (déviations,
Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Spécialiste / Senior Spécialiste, Assurance Qualité Opérations.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAPLe poste consiste à assurer la supervision qualité des activités de fabrication de biomédicaments au sein d’un site de production. ResponsabilitésAssurer le suivi qualité quotidien des activités de production (USP, DSP, préparation des milieux et tampons, zones de
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Nous recherchons pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey un/e "QA Operation Specialist" pour une mission d'une durée de 7 mois.Votre rôle :Être le référent QA pour les déviations et donner les requis pour les les enquêtes/investigation associéesÉvaluer et clôturer les déviations mineures/majeures et identifier les récurrencesAssister et approuver à la définition des actions correctives et préventives (CAPA)Examiner et approuver les documents GMPs lié à
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Gestion de l'accueil : Assurer l'accueil physique et téléphonique des patients avec professionnalisme et empathie.Administration de l'agenda : Jongler avec les agendas des médecins comme un pro de Tetris, gérer les urgences et les rappels.Dossiers patients : Création, mise à jour et classement des dossiers médicaux (physiques et informatiques) dans le respect absolu du secret médical.Frappe de rapports : Rédiger les rapports, comptes rendus et
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Vous intégrez une équipe dynamique pour un poste de consultant(e) en vente dans le secteur des véhicules de loisirs. Vos principales missions incluront :Conseiller et accompagner les clients.Traiter les demandes clients et gérer l'élaboration des dossiers.Évaluer et acquérir des véhicules d'occasion.Promouvoir les ventes et présenter les véhicules.Participer aux événements commerciaux (foires, formations).Effectuer la prospection téléphonique et le suivi
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Vous êtes un talent commercial exceptionnel et vous cherchez un nouveau défi dans le segment Premium ?Pour notre cliente, l'une des agences leaders en Europe dans la commercialisation d'installations sportives, nous recherchons de suite ou à convenir un renfort pour l'équipe.Concentrez-vous entièrement sur l'acquisition et le suivi client sur le terrain ? notre Sales Support expérimenté se charge de la prise de rendez-vous pour vous !Votre missionZone de
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