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- Für unseren Kunden in Winterthur suchen wir dich alsInstandhaltungstechniker 100% (m/w/d)Aufgaben:Ausführen von Einstellungs-, Wartungs- und Inspektionsarbeiten gemäss VorgabenDurchführung von Instandsetzungsmassnahmen gemäss VorgabenAbnützungsteile ersetzen und Einstellarbeiten durchführen im Rahmen der WartungsvorgabenStörungsdiagnosen mittlerer Komplexität (basierend auf Störungsmeldungen und Mess-/Testergebnissen)Für unseren Kunden in Winterthur suchen wir dich alsInstandhaltungstechniker 100% (m/w/d)Aufgaben:Ausführen von Einstellungs-, Wartungs- und Inspektionsarbeiten gemäss VorgabenDurchführung von Instandsetzungsmassnahmen gemäss VorgabenAbnützungsteile ersetzen und Einstellarbeiten durchführen im Rahmen der WartungsvorgabenStörungsdiagnosen mittlerer Komplexität (basierend auf Störungsmeldungen und Mess-/Testergebnissen)
- Wir suchen im Auftrag der Lonza AG für eine temporäre Anstellung Warehouse Operator (m/w/d) 100% in 4- Schicht. Die Anstellung ist am Standort in Visp. Aufgaben: Nachverfolgung von Sendungen sowie Annahme, Bearbeitung, Lagerung und Verteilung von Materialien, Werkzeugen, Ausrüstungen und Produkten innerhalb des BetriebsKontrolle der Produkte auf Schäden und entsprechende Meldung bei BedarfLesen und Auswerten von Produktionsplänen, Kundenbestellungen,Wir suchen im Auftrag der Lonza AG für eine temporäre Anstellung Warehouse Operator (m/w/d) 100% in 4- Schicht. Die Anstellung ist am Standort in Visp. Aufgaben: Nachverfolgung von Sendungen sowie Annahme, Bearbeitung, Lagerung und Verteilung von Materialien, Werkzeugen, Ausrüstungen und Produkten innerhalb des BetriebsKontrolle der Produkte auf Schäden und entsprechende Meldung bei BedarfLesen und Auswerten von Produktionsplänen, Kundenbestellungen,
- Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
- Senior Bioprocess Engineer (Biologics)Location: Visp, Switzerland — 100% on-siteFunction: Operations / Manufacturing Science & Technology (MSAT)Type: Full-time, permanent (immediate start possible)The opportunityA fast-growing biologics site is expanding its Microbial / Mammalian / BioConjugates operations. We’re looking for an experienced Senior Bioprocess Engineer who can lead change on the shopfloor—owning operational readiness, documentation updates,Senior Bioprocess Engineer (Biologics)Location: Visp, Switzerland — 100% on-siteFunction: Operations / Manufacturing Science & Technology (MSAT)Type: Full-time, permanent (immediate start possible)The opportunityA fast-growing biologics site is expanding its Microbial / Mammalian / BioConjugates operations. We’re looking for an experienced Senior Bioprocess Engineer who can lead change on the shopfloor—owning operational readiness, documentation updates,
- About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
