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- Bist du bereit, deine Expertise dort einzusetzen, wo du wirklich etwas bewirken kannst? Für unsere Kunden suchen wir engagierte Expert*innen in der Anästhesiepflege (NDS/HF), 60 - 100%, die mit viel Herz und Expertise bei der Sache sind.Warum solltest du dich bei uns bewerben?Individuelle Stellensuche: Passgenaue Jobsuche nach deinen Vorstellungen ? von Schichten bis zum Arbeitsort. Zeitersparnis: Wir übernehmen den kompletten Bewerbungsprozess, währendBist du bereit, deine Expertise dort einzusetzen, wo du wirklich etwas bewirken kannst? Für unsere Kunden suchen wir engagierte Expert*innen in der Anästhesiepflege (NDS/HF), 60 - 100%, die mit viel Herz und Expertise bei der Sache sind.Warum solltest du dich bei uns bewerben?Individuelle Stellensuche: Passgenaue Jobsuche nach deinen Vorstellungen ? von Schichten bis zum Arbeitsort. Zeitersparnis: Wir übernehmen den kompletten Bewerbungsprozess, während
- Für die Lonza AG in Visp suchen wir ab dem 01. Dezember 2025 eine/n Operational Buyer 100%Deine Tätigkeiten:Überwachung der Performance von Rohmateriallieferanten (On-Time Delivery, Qualität) und Einleitung von VerbesserungsmaßnahmenBearbeitung und Lösung von kritischen Lieferproblemen (Expediting, Push/Pull von Terminen), fehlenden PO-Bestätigungen und PreisdiskrepanzenSicherstellung der Aktualität von Material- und Vendor-Stammdaten sowieFür die Lonza AG in Visp suchen wir ab dem 01. Dezember 2025 eine/n Operational Buyer 100%Deine Tätigkeiten:Überwachung der Performance von Rohmateriallieferanten (On-Time Delivery, Qualität) und Einleitung von VerbesserungsmaßnahmenBearbeitung und Lösung von kritischen Lieferproblemen (Expediting, Push/Pull von Terminen), fehlenden PO-Bestätigungen und PreisdiskrepanzenSicherstellung der Aktualität von Material- und Vendor-Stammdaten sowie
- About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
- We are seeking a skilled Automation Expert 100% for the Lonza AG in Visp.Key Responsibilities: Design & Development: Perform off-line and on-line coding, testing, and peer reviewing of automation solutions.Change Management: Own the design and execution of Automation Change Records (ACRs) and qualification/commissioning documentation.Leadership & Support: Serve as the Automation Lead for unit operations on complex projects and provide expertWe are seeking a skilled Automation Expert 100% for the Lonza AG in Visp.Key Responsibilities: Design & Development: Perform off-line and on-line coding, testing, and peer reviewing of automation solutions.Change Management: Own the design and execution of Automation Change Records (ACRs) and qualification/commissioning documentation.Leadership & Support: Serve as the Automation Lead for unit operations on complex projects and provide expert
- For our Client in Visp we are searching for a Technical Document Manager who is responsible for coordinating the creation, adaptation, version control, and approval workflows of key project documentation throughout all project phases. Key Responsibilities: Responsible for performance qualification (PQ) from detailed design through execution. This includes both CapEx-driven mechanical adaptations managed by external engineering (EPCM) partner and OpExFor our Client in Visp we are searching for a Technical Document Manager who is responsible for coordinating the creation, adaptation, version control, and approval workflows of key project documentation throughout all project phases. Key Responsibilities: Responsible for performance qualification (PQ) from detailed design through execution. This includes both CapEx-driven mechanical adaptations managed by external engineering (EPCM) partner and OpEx
