dettagli offerta.

Vevey, Vaud
determinato
CDD de 8 mois

categoria
industria
Contatto
Inès d´Aubigny
riferimento
129085-40039

velocizza la candidatura condividendo il tuo profilo

dettagli di lavoro

Your role:

QC Sampling activities:

Improve the standard time via continuous improvement projects and realization of the activities
To support and improve the interface with external labs (sample shipment & results handling)
To support the sampling team in some operational activities (sample reception, aliquoting, worklist corrections)

QC Compliance activities:

Lead the deviations related to our activities
Trainer for compliance and operational activities
Participation in the governance of the compliance community

General and Project Management :

To ensure adherence to the detailed planning by all stakeholders,
To ensure KPIs target are reached,
To ensure compliance during deployment and hyper-care phases,
To ensure final user's adherence,
To build detailed deployment and hyper-care planning,
To monitor activities progress
To lead and support project team for deployment activities,
To raise and follow CCP,
To build change management plan,
To react on and resolve all technical issues involving the group autonomously in a timely and positive manner,
Be an actor of the continuous improvement initiatives using a lean process mindset,
To strongly participate in the management of our performance meeting and contribute to improve it.

Your role:

QC Sampling activities:

Improve the standard time via continuous improvement projects and realization of the activities
To support and improve the interface with external labs (sample shipment & results handling)
To support the sampling team in some operational activities (sample reception, aliquoting, worklist corrections)

QC Compliance activities:

Lead the deviations related to our activities
Trainer for compliance and operational activities
Participation in the governance of the compliance community

General and Project Management :

To ensure adherence to the detailed planning by all stakeholders,
To ensure KPIs target are reached,
To ensure compliance during deployment and hyper-care phases,
To ensure final user's adherence,
To build detailed deployment and hyper-care planning,
To monitor activities progress
To lead and support project team for deployment activities,
To raise and follow CCP,
To build change management plan,
To react on and resolve all technical issues involving the group autonomously in a timely and positive manner,
Be an actor of the continuous improvement initiatives using a lean process mindset,
To strongly participate in the management of our performance meeting and contribute to improve it.

qualifiche
Who you are:
- Eng. in sciences (chemistry, Biology.) or at least 1 year of experience in GMP environment
- At least 1 year expertise in Biotech Industry
- Experience in Quality Control and Quality systems
- Experience in planification tools is a plus
- Knowledge in RFID principle is a plus
- Good knowledge in visual management
- Knowledge of applicable cGMPs
- Fluent in French & English
- Process mindset with the appropriate level of customer service
- Able to understand in detail all the activities carried out in the group and its role in the context of the overall site and QC processes
- Able to react and resolve all human & technical issues involving the group autonomously in a timely and positive manner, with an efficient solution
- User of the Problem-Solving tool and ensure its use in the group
- Result driven and a 'can do' attitude, helping organization to deliver stretch goals on lead time
- Autonomous and reliable, highly motivated
- Customer oriented
- Collaborative and positive communication within the team and with partners / customers
- Seeking for proactive implementation of new technologies, new good practices and continuous improvement for the team

Inès d´Aubigny

Randstad Merck Aubonne

candidati con Randstad.
Candidarsi alle nostre offerte di lavoro è facile. Dopo aver ricevuto la tua domanda di impiego, la verificheremo per capire se è linea con il ruolo professionale e l’azienda.
ti ricontatteremo.
Il nostro consulente ti contatterà a tempo debito per discutere la tua candidatura e futuri desideri di carriera.
per registrarti.
Se non hai ancora lavorato con noi, avremo bisogno di ulteriori informazioni di base per confermare la tua idoneità a lavorare in Svizzera.
verifica compatibilità, referenze e formazione.
Dovremo poi controllare un paio di dati – faremo le necessarie verifiche di compatibilità per assicurarci che tu sia il candidato ideale per il ruolo, contatteremo le referenze che ci hai trasmesso e ti aggiorneremo.
il lavoro perfetto per te.
Il nostro team di esperti organizzerà un colloquio per il profilo per cui ti sei candidato oppure, in caso di migliori opportunità, ti proporrà delle alternative.
il colloquio.
Ci assicureremo che tu sia perfettamente preparato ad affrontare il tuo colloquio e al corrente di quello che ti aspetta. Buona fortuna!
inizia il tuo nuovo impiego.
Congratulazioni! Sei pronto per iniziare il tuo nuovo impiego. Il team garantirà che tu sia perfettamente pronto ad affrontare il tuo primo giorno di lavoro.
supporto continuo.
Una volta iniziata la tua nuova sfida, ti contatteremo per vedere come procede e per assicurarci che tu abbia il nostro supporto nello svolgimento del tuo impiego.

Fatto! i tuoi avvisi e-mail stanno per arrivare... A partire da ora invieremo direttamente nella tua casella e-mail le ultime offerte di lavoro pubblicate in linea con i criteri di ricerca che hai impostato.

QC Support Specialist (All genders).

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