Nous recherchons un/e Quality Control Analyst pour un de nos clients de l’industrie pharmaceutique.
Localisation: Neuchatel
Démarrage: 1er Décembre
Contrat temporaire de 6 mois
...
Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre.
Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s’effectue au sein d'une équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau.
Vos responsabilités:
Réaliser les activités d’analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité
Préparer des solutions utilisées pour nos analyses de laboratoire
Respecter l’ensemble des procédures en vigueur
Respecter et appliquer les règles EHS.
Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA +
Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l’évènement dans le système qualité dans les délais impartis.
Gérer les investigations laboratoires.
Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive.
Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements)
S’assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l’analyse
Respecter la gestion des Kanban en temps réel
Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure
Être capable d’identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d’expertise (Troubleshooting)
Réaliser les solutions ou approbation des solutions au laboratoire.
Gérer et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S.
Supporter les initiatives d’amélioration continue
Votre profil:
Niveau d'études minimum : CFC laborantin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent.
3 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP
Expérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l’activité enzymatique souhaité
Francais courant et anglais technique
