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- For our client, an international company based in Visp, we are looking for a CQV Thermal Validation Specialist (m/w/d).General Information:The Commissioning Qualification Validation engineer carries out a variety of tasks related to the validation of equipment and facilities. The scope of activities includes the coordination on the installation of equipment, drafting the IQ/OQ/PQ protocols, execution of the IQ/OQ/PQ and documenting the results accordingFor our client, an international company based in Visp, we are looking for a CQV Thermal Validation Specialist (m/w/d).General Information:The Commissioning Qualification Validation engineer carries out a variety of tasks related to the validation of equipment and facilities. The scope of activities includes the coordination on the installation of equipment, drafting the IQ/OQ/PQ protocols, execution of the IQ/OQ/PQ and documenting the results according
- Job Title: RP Deputy / Deputy Quality AssuranceJob Title: RP Deputy / Deputy Quality Assurance
- Pour le compte de notre client actif dans l’industrie pharmaceutique à Neuchâtel, nous recherchons un(e) QA Expert – Senior pour renforcer l’équipe Quality Operations dans le cadre de l’implémentation d’une nouvelle zone de Fill & Finish et d’Inspection Visuelle.La personne sélectionnée pourra également intervenir dans les opérations GMP de routine associées à la répartition aseptique. General Information: Lieu : Neuchâtel - Présence sur site requisePour le compte de notre client actif dans l’industrie pharmaceutique à Neuchâtel, nous recherchons un(e) QA Expert – Senior pour renforcer l’équipe Quality Operations dans le cadre de l’implémentation d’une nouvelle zone de Fill & Finish et d’Inspection Visuelle.La personne sélectionnée pourra également intervenir dans les opérations GMP de routine associées à la répartition aseptique. General Information: Lieu : Neuchâtel - Présence sur site requise
- Pour notre client, nous recherchons régulièrement, des :Caristes (H/F) expérimentés (missions temporaires de courtes ou longues durées)Participer à la réception, au transport, au stockage et à l'expédition des marchandiseCollaborer avec l'ensemble du personnel de l'atelierUtiliser les engins de manutentionComptabiliser et valider informatiquement les stocks à l'aide de l'outil SAPRespecter les règles en matière d'hygiène et de sécuritéVos atouts pourPour notre client, nous recherchons régulièrement, des :Caristes (H/F) expérimentés (missions temporaires de courtes ou longues durées)Participer à la réception, au transport, au stockage et à l'expédition des marchandiseCollaborer avec l'ensemble du personnel de l'atelierUtiliser les engins de manutentionComptabiliser et valider informatiquement les stocks à l'aide de l'outil SAPRespecter les règles en matière d'hygiène et de sécuritéVos atouts pour
- Standort: Visp, Schweiz (oder Wohnsitz in der Schweiz in max. 2 Stunden Entfernung)Pensum: 100% Über Randstads Kunden:Randstads Kunde ist ein führender Dienstleister für pharmazeutische Entwicklung, aseptische Herstellung und sterile Fill & Finish Dienstleistungen, spezialisiert auf komplexe biologische Arzneimittel und sterile Injektabilia. Am Standort Visp betreibt das Unternehmen GMP-zertifizierte Herstellungsanlagen mit modernster IsolatortechnologieStandort: Visp, Schweiz (oder Wohnsitz in der Schweiz in max. 2 Stunden Entfernung)Pensum: 100% Über Randstads Kunden:Randstads Kunde ist ein führender Dienstleister für pharmazeutische Entwicklung, aseptische Herstellung und sterile Fill & Finish Dienstleistungen, spezialisiert auf komplexe biologische Arzneimittel und sterile Injektabilia. Am Standort Visp betreibt das Unternehmen GMP-zertifizierte Herstellungsanlagen mit modernster Isolatortechnologie
- Pour notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un(e) QA Manager – ISO 17025. Rattaché(e) à la Direction, vous assurez la conformité réglementaire, la fiabilité des résultats analytiques et l’amélioration continue du système qualité du laboratoire. Vos responsabilités principales : Structurer, maintenir et faire évoluer le système documentaire qualitéVeiller à l’application des exigences ISO 17025 sur l’ensemble des processusPiloter lesPour notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un(e) QA Manager – ISO 17025. Rattaché(e) à la Direction, vous assurez la conformité réglementaire, la fiabilité des résultats analytiques et l’amélioration continue du système qualité du laboratoire. Vos responsabilités principales : Structurer, maintenir et faire évoluer le système documentaire qualitéVeiller à l’application des exigences ISO 17025 sur l’ensemble des processusPiloter les
- Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung beiFür einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei
