Your key responsibilities in this role are:Conduct routine analytical testing, method qualification execution as well as stability in an independent manner on:Liquid chromatography (PA, SEC, RP,…)Capillary Electrophoresis (icIEF, CGE-SDS)Able to validate/qualify analytical methods (LC, CE especially, but knowledge of OD, LC-MS, ELISA can be an asset)in GMP environmentDeliver data treatment/elaboration and analytical reports of
Independently conduct routine analytical testing, method qualification, and stability in a GMP environment in icIEF and/or CGE-SDS)Deliver high-quality data treatment and analytical reports in a digitally agile manner.Interact with customers to discuss results or coordinate routine and validation activities.Work autonomously on routine/non-routine activities requiring specialized technical expertise (e.g., stability).Strong expertise in GMP environment;
Votre Mission : Architecture et Développement de Systèmes CritiquesSous la responsabilité du Directeur Technique, vous jouerez un rôle pivot dans la conception d'unités de traitement embarquées. Votre mission couvre l'intégralité du cycle de vie du produit, de la stratégie de design à la validation finale.1. Architecture et Conception de Haut Niveau :Élaborer les feuilles de route de développement logiciel et les protocoles de tests systèmes.Arbitrer la