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dettagli di lavoro
Une carrière chez nous, c'est un parcours continu de découvertes : nos quelque 58 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d'identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d'autrui.
Tous unis pour les patients : l'objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d'aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l'évolution de carrière à travers la planète.
Vos responsabilités :
· Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle avec deux dimensions principales:
· Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continues
· Vous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueur
· Vous assurez également une communication efficace avec la fonction planning QC, l'expert Microbiologie, les leaders des groupes QC, ainsi que les fonctions des départements clients
· Vous effectuez des activités en accord avec les cGMP, les dossiers d'enregistrement des produits, et les standards Qualité du site, et ce dans le respect des délais client
· Vous participez à la mise en place des actions nécessaires pour atteindre les objectifs, en ligne avec la roadmap du QC
Une carrière chez nous, c'est un parcours continu de découvertes : nos quelque 58 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d'identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d'autrui.
Tous unis pour les patients : l'objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d'aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l'évolution de carrière à travers la planète.
Vos responsabilités :
· Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle avec deux dimensions principales:
· Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continues
· Vous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueur
· Vous assurez également une communication efficace avec la fonction planning QC, l'expert Microbiologie, les leaders des groupes QC, ainsi que les fonctions des départements clients
· Vous effectuez des activités en accord avec les cGMP, les dossiers d'enregistrement des produits, et les standards Qualité du site, et ce dans le respect des délais client
· Vous participez à la mise en place des actions nécessaires pour atteindre les objectifs, en ligne avec la roadmap du QC
qualifiche
Votre profil :
· Formation en biologie ou biotechnologies avec une expérience en environnement cGMP
· 1-3 ans d'expériences professionnelles, idéalement en environnement pharmaceutique.
· Des bonnes connaissances en analyses microbiologiques sont nécessaires
· Avoir à c?ur de participer à une forte culture de la notion de service et de travail d'équipe
· Bon équipier, vous souhaitez faire partie d'une équipe performante pour laquelle la solidarité et l'ambiance de travail est une priorité
· Capacité à communiquer avec franchise, respect et ouverture d'esprit
· Français langue maternelle, bonnes connaissances d'anglais (parlé et écrit)
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CL
Clelia Liberatore
Randstad Merck Aubonne
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candidati con Randstad.
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Dovremo poi controllare un paio di dati – faremo le necessarie verifiche di compatibilità per assicurarci che tu sia il candidato ideale per il ruolo, contatteremo le referenze che ci hai trasmesso e ti aggiorneremo.
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Congratulazioni! Sei pronto per iniziare il tuo nuovo impiego. Il team garantirà che tu sia perfettamente pronto ad affrontare il tuo primo giorno di lavoro.
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supporto continuo.
Una volta iniziata la tua nuova sfida, ti contatteremo per vedere come procede e per assicurarci che tu abbia il nostro supporto nello svolgimento del tuo impiego.
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche Technicien QC HPLC Biochimie (m/f/d) pour une durée de 7 mois à partir du 1er septembre 2024. Au sein du département Qualité, tu intègres l'équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d'analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche Technicien QC HPLC Biochimie (m/f/d) pour une durée de 7 mois à partir du 1er septembre 2024. Au sein du département Qualité, tu intègres l'équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d'analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production
Au sein du département Engineering & Maintenance, vous intégrerez l'équipe E&M Compliance & Qualification en tant que technicien compliance. L'équipe, performante et dynamique, assure la compliance GMP au sein du département E&M. Vos Tâches :En tant que compliance, vous aurez principalement la charge de la gestion des déviations de tout le départementVous avez la charge de la mise en place d'actions de corrections et de prévention efficacesVous serez égale
Au sein du département Engineering & Maintenance, vous intégrerez l'équipe E&M Compliance & Qualification en tant que technicien compliance. L'équipe, performante et dynamique, assure la compliance GMP au sein du département E&M. Vos Tâches :En tant que compliance, vous aurez principalement la charge de la gestion des déviations de tout le départementVous avez la charge de la mise en place d'actions de corrections et de prévention efficacesVous serez égale
We believe in science and technology as a force for good Science is at the heart of everything we do. It drives the discoveries we make and the technologies we create ? and it forms the basis of our future growth. Our ambition is supported by the launch of our new facility.Joining our Manufacturing Department, you will be part of a team of technicians, engineers and scientists specialized in the production and purification of recombinant proteins produced
We believe in science and technology as a force for good Science is at the heart of everything we do. It drives the discoveries we make and the technologies we create ? and it forms the basis of our future growth. Our ambition is supported by the launch of our new facility.Joining our Manufacturing Department, you will be part of a team of technicians, engineers and scientists specialized in the production and purification of recombinant proteins produced
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