Une carrière chez nous, c'est un parcours continu de découvertes : nos quelque 58 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d'identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d'autrui.
Tous unis pour les patients : l'objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d'aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l'évolution de carrière à travers la planète.
Vos responsabilités :
· Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle avec deux dimensions principales:
· Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continues
· Vous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueur
· Vous assurez également une communication efficace avec la fonction planning QC, l'expert Microbiologie, les leaders des groupes QC, ainsi que les fonctions des départements clients
· Vous effectuez des activités en accord avec les cGMP, les dossiers d'enregistrement des produits, et les standards Qualité du site, et ce dans le respect des délais client
· Vous participez à la mise en place des actions nécessaires pour atteindre les objectifs, en ligne avec la roadmap du QC
Une carrière chez nous, c'est un parcours continu de découvertes : nos quelque 58 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d'identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d'autrui.
Tous unis pour les patients : l'objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d'aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l'évolution de carrière à travers la planète.
Vos responsabilités :
· Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle avec deux dimensions principales:
· Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continues
· Vous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueur
· Vous assurez également une communication efficace avec la fonction planning QC, l'expert Microbiologie, les leaders des groupes QC, ainsi que les fonctions des départements clients
· Vous effectuez des activités en accord avec les cGMP, les dossiers d'enregistrement des produits, et les standards Qualité du site, et ce dans le respect des délais client
· Vous participez à la mise en place des actions nécessaires pour atteindre les objectifs, en ligne avec la roadmap du QC
qualifications
Votre profil :
· Formation en biologie ou biotechnologies avec une expérience en environnement cGMP
· 1-3 ans d'expériences professionnelles, idéalement en environnement pharmaceutique.
· Des bonnes connaissances en analyses microbiologiques sont nécessaires
· Avoir à c?ur de participer à une forte culture de la notion de service et de travail d'équipe
· Bon équipier, vous souhaitez faire partie d'une équipe performante pour laquelle la solidarité et l'ambiance de travail est une priorité
· Capacité à communiquer avec franchise, respect et ouverture d'esprit
· Français langue maternelle, bonnes connaissances d'anglais (parlé et écrit)
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CL
Clelia Liberatore
Randstad Merck Aubonne
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Next, we just need to verify a few things - we’ll make the relevant compliance checks and and in ensuring you’re perfect for the role, we’ll make contact with any relevant references you’ve provided and will keep you posted.
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the perfect job for you.
Our expert team will either arrange an interview for the role you’ve applied for, or if they believe there’s a better opportunity, they’ll suggest alternative options too.
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the interview.
We’ll ensure that you’re fully prepared ahead of your interview and know exactly what to expect - good luck!
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start your new job.
Congratulations, you’re ready to begin your new job. The team will ensure that you’re fully prepared for your first day.
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ongoing support.
After starting your new mission, we will contact you to check how you are doing and make sure you have our support in your new role.
We believe in science and technology as a force for good Science is at the heart of everything we do. It drives the discoveries we make and the technologies we create ? and it forms the basis of our future growth. Our ambition is supported by the launch of our new facility.Joining our Manufacturing Department, you will be part of a team of technicians, engineers and scientists specialized in the production and purification of recombinant proteins produced
We believe in science and technology as a force for good Science is at the heart of everything we do. It drives the discoveries we make and the technologies we create ? and it forms the basis of our future growth. Our ambition is supported by the launch of our new facility.Joining our Manufacturing Department, you will be part of a team of technicians, engineers and scientists specialized in the production and purification of recombinant proteins produced
En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras :Aux activités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à la mise en ?uvre de nouvelles technologiesTon rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes informatisés liés aux méthodes d'analyse, en fonction du calend
En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras :Aux activités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à la mise en ?uvre de nouvelles technologiesTon rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes informatisés liés aux méthodes d'analyse, en fonction du calend
Votre rôle:Pour les activités opérationnelles QC Support :Être l'expert des processus sous notre responsabilité (matières premières, eau, gaz et suivi environnemental)Soutenir l'équipe d'échantillonnage dans certaines activités opérationnelles (réception des échantillons, aliquotage, échantillonnage des utilities, HVAC, Gases and New Building BDC, corrections des dossiers de travail)Pour soutenir et améliorer le processus d'expédition et le processus de ré
Votre rôle:Pour les activités opérationnelles QC Support :Être l'expert des processus sous notre responsabilité (matières premières, eau, gaz et suivi environnemental)Soutenir l'équipe d'échantillonnage dans certaines activités opérationnelles (réception des échantillons, aliquotage, échantillonnage des utilities, HVAC, Gases and New Building BDC, corrections des dossiers de travail)Pour soutenir et améliorer le processus d'expédition et le processus de ré
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