- Opérateur de laboratoire (f/h) à 100%Date d'entrée en fonction : Dès le 27 maiDurée : Mission temporaire de 4 semainesHoraire : En équipeLes tâches qui t'attendent :préparation des échantillons nécessaires aux testsorganisation et exécution d'analyses en laboratoireTest de machines et de capsulessuivi et enregistrement de ces échantillons/prototypesdiverses tâches en laboratoireOpérateur de laboratoire (f/h) à 100%Date d'entrée en fonction : Dès le 27 maiDurée : Mission temporaire de 4 semainesHoraire : En équipeLes tâches qui t'attendent :préparation des échantillons nécessaires aux testsorganisation et exécution d'analyses en laboratoireTest de machines et de capsulessuivi et enregistrement de ces échantillons/prototypesdiverses tâches en laboratoire
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- Vous êtes à la recherche d’une entreprise pharmaceutique dynamique ? Vous souhaitez être au cœur de l'excellence opérationnelle et à garantir la qualité des produits ? Nous recherchons un(e) professionnel(le) passionné(e) pour occuper un poste polyvalent et stimulant de QA spécialisteBasé à MontheyPoste temporaire avec possibilité d'évolution sur un poste permanent Vos missions Revue des dossiers de production et préparation du release : Travailler main daVous êtes à la recherche d’une entreprise pharmaceutique dynamique ? Vous souhaitez être au cœur de l'excellence opérationnelle et à garantir la qualité des produits ? Nous recherchons un(e) professionnel(le) passionné(e) pour occuper un poste polyvalent et stimulant de QA spécialisteBasé à MontheyPoste temporaire avec possibilité d'évolution sur un poste permanent Vos missions Revue des dossiers de production et préparation du release : Travailler main da
- Are you ready to dive into the world of Regulatory Affairs and Quality Assurance ? We're on the lookout for a RA & QA Compliance Specialist to join a dynamic team and medical device company ! We are seeking a qualified candidate for the role of Regulatory Affairs and Quality Assurance Specialist. This position is integral to ensuring compliance with the EU Medical Device Regulation (EU MDR), Swiss Medical Devices Ordinance (Swiss MedDO), and relevant regulAre you ready to dive into the world of Regulatory Affairs and Quality Assurance ? We're on the lookout for a RA & QA Compliance Specialist to join a dynamic team and medical device company ! We are seeking a qualified candidate for the role of Regulatory Affairs and Quality Assurance Specialist. This position is integral to ensuring compliance with the EU Medical Device Regulation (EU MDR), Swiss Medical Devices Ordinance (Swiss MedDO), and relevant regul
