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- Standort: Visp, Schweiz (oder Wohnsitz in der Schweiz in max. 2 Stunden Entfernung)Pensum: 100% Über Randstads Kunden:Randstads Kunde ist ein führender Dienstleister für pharmazeutische Entwicklung, aseptische Herstellung und sterile Fill & Finish Dienstleistungen, spezialisiert auf komplexe biologische Arzneimittel und sterile Injektabilia. Am Standort Visp betreibt das Unternehmen GMP-zertifizierte Herstellungsanlagen mit modernster IsolatortechnologieStandort: Visp, Schweiz (oder Wohnsitz in der Schweiz in max. 2 Stunden Entfernung)Pensum: 100% Über Randstads Kunden:Randstads Kunde ist ein führender Dienstleister für pharmazeutische Entwicklung, aseptische Herstellung und sterile Fill & Finish Dienstleistungen, spezialisiert auf komplexe biologische Arzneimittel und sterile Injektabilia. Am Standort Visp betreibt das Unternehmen GMP-zertifizierte Herstellungsanlagen mit modernster Isolatortechnologie
- Für meinen Kunden in Thun suche ich aktuell einen Quality Manager SCM: Vertragsart: Festanstellung Region: Thun Pensum: 100%Das kannst du bewegenQualitätssicherung entlang des Beschaffungsprozesses: Überwachung und Sicherstellung der Qualitätsstandards von Lieferanten und internen Prozessen. Durchführung von Audits und Prüfungen, um sicherzustellen, dass alle Beschaffungsprozesse den vorgegebenen Qualitätsrichtlinien entsprechen.Lieferantenmanagement:Für meinen Kunden in Thun suche ich aktuell einen Quality Manager SCM: Vertragsart: Festanstellung Region: Thun Pensum: 100%Das kannst du bewegenQualitätssicherung entlang des Beschaffungsprozesses: Überwachung und Sicherstellung der Qualitätsstandards von Lieferanten und internen Prozessen. Durchführung von Audits und Prüfungen, um sicherzustellen, dass alle Beschaffungsprozesse den vorgegebenen Qualitätsrichtlinien entsprechen.Lieferantenmanagement:
- Befristeter Vertrag für 6 Monate mit sofortigem StartAufgaben:• Bearbeitung, Verwaltung von GMP Dokumenten im Dokumentenmanagement System• Kontrollierte Dokumentenausgabe• Erfassen der relevanten GMP Dokumente in der Schulungsdatenbank• Administration/Verwaltung und Aufrechterhaltung des Dokumenten Archiv• Vertretung des Fachbereichs bei Behördeninspektionen und KundenauditsAnforderungen:• Technische oder Naturwissenschaftliche Ausbildung (PTA, MTA, CTA)•Befristeter Vertrag für 6 Monate mit sofortigem StartAufgaben:• Bearbeitung, Verwaltung von GMP Dokumenten im Dokumentenmanagement System• Kontrollierte Dokumentenausgabe• Erfassen der relevanten GMP Dokumente in der Schulungsdatenbank• Administration/Verwaltung und Aufrechterhaltung des Dokumenten Archiv• Vertretung des Fachbereichs bei Behördeninspektionen und KundenauditsAnforderungen:• Technische oder Naturwissenschaftliche Ausbildung (PTA, MTA, CTA)•
- Tasks:You will develop and implement integration and verification strategies for actuators in alignment with project planning.Another key responsibility includes defining and continuously improving general verification methodologies based on system requirements and use cases.You will also be responsible for planning and ensuring timelines, infrastructure, budget, and quality assurance across all verification activities.You will take ownership of theTasks:You will develop and implement integration and verification strategies for actuators in alignment with project planning.Another key responsibility includes defining and continuously improving general verification methodologies based on system requirements and use cases.You will also be responsible for planning and ensuring timelines, infrastructure, budget, and quality assurance across all verification activities.You will take ownership of the
- Pour notre client Nestlé Suisse SA, Fabrique de Broc, nous recherchons pour renforcer les équipes, des :Opérateurs(trices) de ligne (missions temporaires de courtes ou longues durées)Assurer l'alimentation des lignes de conditionnement sur une machine complexeMaintenir la propreté et l'ordre dans l’espace de travail, participer à l’amélioration continue des bonnes pratiques de fabrication, de l’environnement de travail et des installationsÊtre polyvalentPour notre client Nestlé Suisse SA, Fabrique de Broc, nous recherchons pour renforcer les équipes, des :Opérateurs(trices) de ligne (missions temporaires de courtes ou longues durées)Assurer l'alimentation des lignes de conditionnement sur une machine complexeMaintenir la propreté et l'ordre dans l’espace de travail, participer à l’amélioration continue des bonnes pratiques de fabrication, de l’environnement de travail et des installationsÊtre polyvalent
- Pour notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un(e) QA Manager – ISO 17025. Rattaché(e) à la Direction, vous assurez la conformité réglementaire, la fiabilité des résultats analytiques et l’amélioration continue du système qualité du laboratoire. Vos responsabilités principales : Structurer, maintenir et faire évoluer le système documentaire qualitéVeiller à l’application des exigences ISO 17025 sur l’ensemble des processusPiloter lesPour notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un(e) QA Manager – ISO 17025. Rattaché(e) à la Direction, vous assurez la conformité réglementaire, la fiabilité des résultats analytiques et l’amélioration continue du système qualité du laboratoire. Vos responsabilités principales : Structurer, maintenir et faire évoluer le système documentaire qualitéVeiller à l’application des exigences ISO 17025 sur l’ensemble des processusPiloter les
- Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung beiFür einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei
