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Are you ready to dive into the world of Regulatory Affairs and Quality Assurance ? We're on the lookout for a RA & QA Compliance Specialist to join a dynamic team and medical device company !
We are seeking a qualified candidate for the role of Regulatory Affairs and Quality Assurance Specialist. This position is integral to ensuring compliance with the EU Medical Device Regulation (EU MDR), Swiss Medical Devices Ordinance (Swiss MedDO), and relevant regulatory standards.
Key responsibilities include:
Qualifications:
Preferred Experience:
Knowledge of US FDA 21 CFR 803/806/820 would be advantageous.
If you meet the qualifications and are interested in joining our team, please submit your application. We look forward to hearing from you.
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wir sind da um deine Fragen zu beantworten.
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Wir werden deine Bewerbung überprüfen und sehen, ob du zu diesem Job und Unternehmen passt.
Unser Consultant wird dich zu einer passenden Zeit anrufen und mit dir deine Bewerbung und deine Karriereziele besprechen.
Falls du noch nie mit uns zusammengearbeitet hast, brauchen wir ein paar Informationen um herauszufinden, ob du in der Schweiz arbeitsberechtigt bist.
Um sicherzustellen, dass du der perfekte Kandidat für diese Rolle bist, werden wir alle relevanten, von dir zur Verfügung gestellten Referenzen kontaktieren.
Unser Expertenteam wird entweder ein Vorstellungsgespräch für die Stelle arrangieren, auf die du dich beworben hast oder passende alternativen vorschlagen.
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