Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Biotecnologie;
Comprovata esperienza di almeno 1 anno in posizione analoga in azienda chimica farmaceutica;
Conoscenza delle principali fasi dello sviluppo di processo di un prodotto biotecnologico (downstream di mAbs e proteine ricombinanti) oppure dello sviluppo di sintesi di molecole altamente attive (HPAPI);
Conoscenza dei principi di ottimizzazione statistica dei processi (Quality by Design, Design of Experiments e altre tecniche statistiche avanzate);
Buona conoscenza della lingua inglese;
Precisione, spirito di gruppo e attitudine al problem solving;
Costituiscono criteri preferenziali l'esperienza pregressa in aziende CDMO e nella manipolazione di sostanze altamente attive.
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