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Anlagenführer*in DSP // Johnson & Johnson.

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sommaire.

  • catégorie
    life sciences
  • contact
    Stephan Zoebeli
  • référence
    127140-712

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Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeitende in mehr als 150 Länder arbeiten für Johnson & Johnson Innovative Medicine. Unser Anspruch ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Standort in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitenden aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

  • Durchführung von Produktionsläufen nach vordefinierten Studienplänen oder Batchprotokollen
  • Durchführung von DSP-Prozessen (Filtration, Chromatographie, Querstromfiltration, Zentrifugation, Pufferaufbereitungsprozesse) unter GMP-Bedingungen
  • Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten
  • Erstellung von SOPs und Protokollen
  • Bestellung von Rohstoffen
  • Dokumentationsarbeit in Protokollen und Batchprotokollen
  • Du führst die SAP-Buchungen für Produktionsläufe durch
  • Praktische Umsetzung der Entwicklungsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Aufsicht des Wissenschaftlers / Teamleiters und in Übereinstimmung mit den Verfahren (cGMP, SOP, MBR)
  • Dokumentation von Versuchen / Produktion und Ergebnissen nach Verfahren
  • Verantwortlich für das Verfassen von Teilen von Studienplänen / Studienberichten, SOPs und MBRs in enger Abstimmung mit einem Prozessingenieur oder dem Wissenschaftler / Teamleiter
  • Durchführung neuer Techniken und Tests
  • Interne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich Sicherheitsverfahren
  • Kommunikation mit externen Partnern für den Einkauf von neuen Materialien und Geräte
  • Du bestellst Materialien und Geräte aus dem internen Bestand (Facilities Management)
  • Unterstützung bei der Installation und Qualifizierung neuer Geräte
  • Sensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des cGMP
  • Führung von Räumlichkeiten und Labors nach cGMP-Richtlinien

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeitende in mehr als 150 Länder arbeiten für Johnson & Johnson Innovative Medicine. Unser Anspruch ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Standort in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitenden aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

  • Durchführung von Produktionsläufen nach vordefinierten Studienplänen oder Batchprotokollen
  • Durchführung von DSP-Prozessen (Filtration, Chromatographie, Querstromfiltration, Zentrifugation, Pufferaufbereitungsprozesse) unter GMP-Bedingungen
  • Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten
  • Erstellung von SOPs und Protokollen
  • Bestellung von Rohstoffen
  • Dokumentationsarbeit in Protokollen und Batchprotokollen
  • Du führst die SAP-Buchungen für Produktionsläufe durch
  • Praktische Umsetzung der Entwicklungsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Aufsicht des Wissenschaftlers / Teamleiters und in Übereinstimmung mit den Verfahren (cGMP, SOP, MBR)
  • Dokumentation von Versuchen / Produktion und Ergebnissen nach Verfahren
  • Verantwortlich für das Verfassen von Teilen von Studienplänen / Studienberichten, SOPs und MBRs in enger Abstimmung mit einem Prozessingenieur oder dem Wissenschaftler / Teamleiter
  • Durchführung neuer Techniken und Tests
  • Interne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich Sicherheitsverfahren
  • Kommunikation mit externen Partnern für den Einkauf von neuen Materialien und Geräte
  • Du bestellst Materialien und Geräte aus dem internen Bestand (Facilities Management)
  • Unterstützung bei der Installation und Qualifizierung neuer Geräte
  • Sensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des cGMP
  • Führung von Räumlichkeiten und Labors nach cGMP-Richtlinien

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SZ

Stephan Zoebeli

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