Votre rôle :Au sein du département Manufacturing, vous intégrerez l'équipe Buffer Formulation, une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la fabrication de solutions de purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité Buffer Formulation et allez participer à la revue des batchs de productions commerciales et cliniques des molécules
Votre rôle :Au sein du département Manufacturing, vous intégrerez l'équipe Buffer Formulation, une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la fabrication de solutions de purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité Buffer Formulation et allez participer à la revue des batchs de productions commerciales et cliniques des molécules
Objectif du poste :Respecter les indicateurs qualité afin de libérer les lot à temps pour nos patients et nos clients. Coordonner le processus de liberation des produits fabriqués sur le site avec les différents départements Engineering & Maintenance, Assurance Qualité, Production, Supply, Warehouse et Controle Qualité.Participer activement aux ameliorations de process de liberation et notamment à sa digitalisationÊtre le référent QA pour les activités
Objectif du poste :Respecter les indicateurs qualité afin de libérer les lot à temps pour nos patients et nos clients. Coordonner le processus de liberation des produits fabriqués sur le site avec les différents départements Engineering & Maintenance, Assurance Qualité, Production, Supply, Warehouse et Controle Qualité.Participer activement aux ameliorations de process de liberation et notamment à sa digitalisationÊtre le référent QA pour les activités
Key Accountabilities Coordinate and ensure the preparation and maintenance of documentation (e.g., SOP/WI, protocols/reports) within your area of expertise.Support the scaling-up from 200L to 2000L of suitable purification processes for manufacturing operations (Pre-clinical and Clinical).Assist your manager in coordinating activities within your scope of responsibility.Produce large-scale NBEs for pre-clinical or clinical
Key Accountabilities Coordinate and ensure the preparation and maintenance of documentation (e.g., SOP/WI, protocols/reports) within your area of expertise.Support the scaling-up from 200L to 2000L of suitable purification processes for manufacturing operations (Pre-clinical and Clinical).Assist your manager in coordinating activities within your scope of responsibility.Produce large-scale NBEs for pre-clinical or clinical