Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
... - Wirtschaftliche Bedienung von Produktionsanlagen im zugewiesenen Bereich der Pharma Produktion
- Einhaltung aller GMP- / SHE-relevanten Weisungen und Vorschriften
- Einhaltung von Qualitäts-, Quantitäts- und Terminvorgaben
- Einhaltung der GMP, EHS und SOX Vorgaben und Richtlinien, die mit der jeweiligen Funktion verbunden sind
- Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation der Abfüllung
- Durchführung von In-Prozess-Kontrollen
- Korrekte, vollständige und pünktliche Durchführung wiederkehrende Reinigungs- und Instandhaltungstätigkeiten gemäss Checkliste (Filtersterilisationen, Reinigungen usw.)
- Überwachung und Einhaltung von Sicherheits-, Unfallverhütungs-, sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften
- Verantwortung für Durchführung und zeitnahe Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten (Badge Record und resp. Logbuch)
- Mithilfe bei der Ausbildung von Mitarbeitenden
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Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Wirtschaftliche Bedienung von Produktionsanlagen im zugewiesenen Bereich der Pharma Produktion
- Einhaltung aller GMP- / SHE-relevanten Weisungen und Vorschriften
- Einhaltung von Qualitäts-, Quantitäts- und Terminvorgaben
- Einhaltung der GMP, EHS und SOX Vorgaben und Richtlinien, die mit der jeweiligen Funktion verbunden sind
- Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation der Abfüllung
...
Durchführung von In-Prozess-Kontrollen
Korrekte, vollständige und pünktliche Durchführung wiederkehrende Reinigungs- und Instandhaltungstätigkeiten gemäss Checkliste (Filtersterilisationen, Reinigungen usw.)
Überwachung und Einhaltung von Sicherheits-, Unfallverhütungs-, sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften
Verantwortung für Durchführung und zeitnahe Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten (Badge Record und resp. Logbuch)
Mithilfe bei der Ausbildung von Mitarbeitenden
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