For our client, a global leading pharmaceutical company in Switzerland, we are looking for a GMP Compliance Manager.General Information:Start date: ASAPLatest possible start date: 01.09.2025Duration: 12 months with the possibility of extensionWorkplace: KaiseraugstWorkload: 100%Remote/home office: Yes, max 50%Team: 10 peopleDepartment: Global Clinical Supply Chain OperationsWorking hours: StandardAbout the job:The mission of the Global Clinical Supply
For our client, a global leading pharmaceutical company in Switzerland, we are looking for a GMP Compliance Manager.General Information:Start date: ASAPLatest possible start date: 01.09.2025Duration: 12 months with the possibility of extensionWorkplace: KaiseraugstWorkload: 100%Remote/home office: Yes, max 50%Team: 10 peopleDepartment: Global Clinical Supply Chain OperationsWorking hours: StandardAbout the job:The mission of the Global Clinical Supply
Pour notre client, nous recherchons régulièrement, des :Caristes (H/F) expérimentés (missions temporaires de courtes ou longues durées)Participer à la réception, au transport, au stockage et à l'expédition des marchandiseCollaborer avec l'ensemble du personnel de l'atelierUtiliser les engins de manutentionComptabiliser et valider informatiquement les stocks à l'aide de l'outil SAPRespecter les règles en matière d'hygiène et de sécuritéVos atouts pour
Pour notre client, nous recherchons régulièrement, des :Caristes (H/F) expérimentés (missions temporaires de courtes ou longues durées)Participer à la réception, au transport, au stockage et à l'expédition des marchandiseCollaborer avec l'ensemble du personnel de l'atelierUtiliser les engins de manutentionComptabiliser et valider informatiquement les stocks à l'aide de l'outil SAPRespecter les règles en matière d'hygiène et de sécuritéVos atouts pour
Standort: Visp, Schweiz (oder Wohnsitz in der Schweiz in max. 2 Stunden Entfernung)Pensum: 100% Über Randstads Kunden:Randstads Kunde ist ein führender Dienstleister für pharmazeutische Entwicklung, aseptische Herstellung und sterile Fill & Finish Dienstleistungen, spezialisiert auf komplexe biologische Arzneimittel und sterile Injektabilia. Am Standort Visp betreibt das Unternehmen GMP-zertifizierte Herstellungsanlagen mit modernster Isolatortechnologie
Standort: Visp, Schweiz (oder Wohnsitz in der Schweiz in max. 2 Stunden Entfernung)Pensum: 100% Über Randstads Kunden:Randstads Kunde ist ein führender Dienstleister für pharmazeutische Entwicklung, aseptische Herstellung und sterile Fill & Finish Dienstleistungen, spezialisiert auf komplexe biologische Arzneimittel und sterile Injektabilia. Am Standort Visp betreibt das Unternehmen GMP-zertifizierte Herstellungsanlagen mit modernster Isolatortechnologie
Für meinen Kunden in Thun suche ich aktuell einen Quality Manager SCM: Vertragsart: Festanstellung Region: Thun Pensum: 100%Das kannst du bewegenQualitätssicherung entlang des Beschaffungsprozesses: Überwachung und Sicherstellung der Qualitätsstandards von Lieferanten und internen Prozessen. Durchführung von Audits und Prüfungen, um sicherzustellen, dass alle Beschaffungsprozesse den vorgegebenen Qualitätsrichtlinien entsprechen.Lieferantenmanagement:
Für meinen Kunden in Thun suche ich aktuell einen Quality Manager SCM: Vertragsart: Festanstellung Region: Thun Pensum: 100%Das kannst du bewegenQualitätssicherung entlang des Beschaffungsprozesses: Überwachung und Sicherstellung der Qualitätsstandards von Lieferanten und internen Prozessen. Durchführung von Audits und Prüfungen, um sicherzustellen, dass alle Beschaffungsprozesse den vorgegebenen Qualitätsrichtlinien entsprechen.Lieferantenmanagement:
Pour notre client Nestlé Suisse SA, Fabrique de Broc, nous recherchons pour renforcer les équipes, des :Opérateurs(trices) de ligne (missions temporaires de courtes ou longues durées)Assurer l'alimentation des lignes de conditionnement sur une machine complexeMaintenir la propreté et l'ordre dans l’espace de travail, participer à l’amélioration continue des bonnes pratiques de fabrication, de l’environnement de travail et des installationsÊtre polyvalent
Pour notre client Nestlé Suisse SA, Fabrique de Broc, nous recherchons pour renforcer les équipes, des :Opérateurs(trices) de ligne (missions temporaires de courtes ou longues durées)Assurer l'alimentation des lignes de conditionnement sur une machine complexeMaintenir la propreté et l'ordre dans l’espace de travail, participer à l’amélioration continue des bonnes pratiques de fabrication, de l’environnement de travail et des installationsÊtre polyvalent
Pour notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un(e) QA Manager – ISO 17025. Rattaché(e) à la Direction, vous assurez la conformité réglementaire, la fiabilité des résultats analytiques et l’amélioration continue du système qualité du laboratoire. Vos responsabilités principales : Structurer, maintenir et faire évoluer le système documentaire qualitéVeiller à l’application des exigences ISO 17025 sur l’ensemble des processusPiloter les
Pour notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un(e) QA Manager – ISO 17025. Rattaché(e) à la Direction, vous assurez la conformité réglementaire, la fiabilité des résultats analytiques et l’amélioration continue du système qualité du laboratoire. Vos responsabilités principales : Structurer, maintenir et faire évoluer le système documentaire qualitéVeiller à l’application des exigences ISO 17025 sur l’ensemble des processusPiloter les
Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei
Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei
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