- Nous sommes à la recherche d’un.e Compliance Specialist Biotech pour notre client, Merck, pour une mission d’une durée de 12 mois. Votre rôle : Le/la Compliance Specialist Biotech aide à assurer la compliance au sein de l’équipe Compliance au Manufacturing Operational Support, en respectant les cGMPs, et en assurant l’exactitude de la documentation. Il contribue à maintenir les exigences qualité en participant aux Déviations, CAPAs, Change control et la reNous sommes à la recherche d’un.e Compliance Specialist Biotech pour notre client, Merck, pour une mission d’une durée de 12 mois. Votre rôle : Le/la Compliance Specialist Biotech aide à assurer la compliance au sein de l’équipe Compliance au Manufacturing Operational Support, en respectant les cGMPs, et en assurant l’exactitude de la documentation. Il contribue à maintenir les exigences qualité en participant aux Déviations, CAPAs, Change control et la re
- Nous sommes à la recherche d’un.e QC Environmental Monitoring Technician pour notre client, Merck, pour une mission d’une durée de 12 mois. Vos Missions:En tant que technicien.ne en contrôle de l'environnement au sein de notre unité de contrôle qualité sur notre site d'Aubonne en Suisse vous serez responsable de diverses activités: Vous appliquez les règles d’hygiène et de comportement liées aux zones à atmosphère contrôlée et effectuez les échantillonnageNous sommes à la recherche d’un.e QC Environmental Monitoring Technician pour notre client, Merck, pour une mission d’une durée de 12 mois. Vos Missions:En tant que technicien.ne en contrôle de l'environnement au sein de notre unité de contrôle qualité sur notre site d'Aubonne en Suisse vous serez responsable de diverses activités: Vous appliquez les règles d’hygiène et de comportement liées aux zones à atmosphère contrôlée et effectuez les échantillonnage
- For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months from 1st September 2024.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QCFor our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months from 1st September 2024.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC
- Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de min. 12 mois.Votre Role:Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.Préparer et contrôler les équipements.Anticiper et signaler les anomalies.Participer à des projets d'amélPour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de min. 12 mois.Votre Role:Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.Préparer et contrôler les équipements.Anticiper et signaler les anomalies.Participer à des projets d'amél
- Nous sommes à la recherche d’un.e QA Release Coordinator pour notre client, Merck, pour une mission d’une durée de 12 mois. Vos missions :Assurer la revue de la documentation liée aux produits intermédiaires (Produit semi-finis et diluants, internes et externes) sur les sites d’Aubonne afin qu’elle satisfasse aux critères des cGMPs, aux dossiers d’enregistrement et aux systèmes de qualité de la société.Assurer la préparation de la documentation pour la libNous sommes à la recherche d’un.e QA Release Coordinator pour notre client, Merck, pour une mission d’une durée de 12 mois. Vos missions :Assurer la revue de la documentation liée aux produits intermédiaires (Produit semi-finis et diluants, internes et externes) sur les sites d’Aubonne afin qu’elle satisfasse aux critères des cGMPs, aux dossiers d’enregistrement et aux systèmes de qualité de la société.Assurer la préparation de la documentation pour la lib
