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Randstad (Schweiz) AG ist eine Aktiengesellschaft eingetragen im Handelsregister von Zürich, Schweiz.
Unser Hauptsitz ist an der Leutschenbachstrasse 45, 8050 Zürich.
UID-Nr.: CHE-105.866.266  

© Randstad 2024

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Jobdetails

Zusammenfassung

    veröffentlicht am 5. mai 2026

    Referenznummer
    25085
    nimm Kontakt mit uns auf

    Wir sind hier, um dir bei deinen Fragen zu helfen.

    M

    Margot Ferraton

    +41 58 201 54 41

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    randstad operational

    randstad operational

    We find, nurture, and connect uniquely skilled talent with employers when they need it, building successful teams that scale as their business grows while positioning individuals for rewarding careers and businesses for operational success.

    Jobdetails

    Senior Specialist / QA Manager (CMO Operations – Small Molecules)



    Location: Morges, Switzerland (Up to 2 days of remote work per week) 
    Contract Type: Temporary – Starting ASAP (possibility of extension)
    Language: Fluent English (C1) required ...

     

    Due to a significant increase in our client activities, we are looking for a Senior Specialist or QA Manager to reinforce a dynamic team of 4 people.

    This role is 100% focused on managing the Contract Manufacturing Organizations (CMOs) for small molecules.
    You will oversee external operations, covering the entire supply chain from Active Pharmaceutical Ingredient (API) manufacturing up to primary packaging.

     

    Responsabilities
    You will act as a true hands-on reinforcement to support the team in daily Quality operations. Expect a fast-paced environment with a high volume of work:

    • Routine Batch Release: Perform rigorous documentary reviews and centralize information for the commercial products.

    • Supplier Relations: Manage day-to-day interactions and monitor the performance of the CMO partners.

    • Event Management: Take charge of the review and processing of product complaints.

    • Technical Support: Assist the team with the compilation and review of Annual Product Quality Reviews (APQR).

    • Continuous Improvement: Participate in document reviews as part of the ongoing implementation of our new LIMS system.

     

    Profile
    We need a hands-on professional who thrives in an operational setting and can get up to speed quickly.

    • Education: Academic degree in a scientific field (Pharmacy, Biotechnology, Chemistry, etc.).

    • Experience: Proven track record in operational Quality Assurance. Specific experience with "commercial" products is not strictly mandatory if you have strong clinical QA experience and are a fast learner.

    • Hard Skills: You ideally possess a solid understanding of API (Active Pharmaceutical Ingredient) manufacturing oversight.

    • Soft Skills: You are flexible, proactive, and capable of adapting quickly in a highly active environment.

    mehr anzeigen

    Senior Specialist / QA Manager (CMO Operations – Small Molecules)



    Location: Morges, Switzerland (Up to 2 days of remote work per week) 
    Contract Type: Temporary – Starting ASAP (possibility of extension)
    Language: Fluent English (C1) required
     

    Due to a significant increase in our client activities, we are looking for a Senior Specialist or QA Manager to reinforce a dynamic team of 4 people.

    This role is 100% focused on managing the Contract Manufacturing Organizations (CMOs) for small molecules.
    You will oversee external operations, covering the entire supply chain from Active Pharmaceutical Ingredient (API) manufacturing up to primary packaging.

     

    Responsabilities
    You will act as a true hands-on reinforcement to support the team in daily Quality operations. Expect a fast-paced environment with a high volume of work:

    • Routine Batch Release: Perform rigorous documentary reviews and centralize information for the commercial products.

    • Supplier Relations: Manage day-to-day interactions and monitor the performance of the CMO partners.

    • Event Management: Take charge of the review and processing of product complaints.

    • Technical Support: Assist the team with the compilation and review of Annual Product Quality Reviews (APQR).

    • Continuous Improvement: Participate in document reviews as part of the ongoing implementation of our new LIMS system.

     

    Profile
    ...

    We need a hands-on professional who thrives in an operational setting and can get up to speed quickly.

    • Education: Academic degree in a scientific field (Pharmacy, Biotechnology, Chemistry, etc.).

    • Experience: Proven track record in operational Quality Assurance. Specific experience with "commercial" products is not strictly mandatory if you have strong clinical QA experience and are a fast learner.

    • Hard Skills: You ideally possess a solid understanding of API (Active Pharmaceutical Ingredient) manufacturing oversight.

    • Soft Skills: You are flexible, proactive, and capable of adapting quickly in a highly active environment.

    mehr anzeigen
      nimm Kontakt mit uns auf

      Wir sind hier, um dir bei deinen Fragen zu helfen.

      M

      Margot Ferraton

      +41 58 201 54 41
      verwandte Jobsalle QA Manager Jobs in Lausanne
      • Senior QA Manager

        • Freiburg, Freiburg
        • Festanstellung
        Senior Quality Manager<br /> <p>As a pivotal leader within our client organization, you will serve as the Quality Management Representative for the site, providing strategic direction to the QA team and ensuring our operations remain at the forefront of industry excellence.<br /><br /><br />Responsability</p><ul><li>Strategic Leadership: Guide the QA team to drive compliance and operational excellence across all quality functions, including NC/CAPA, change control, risk management, and complaint handling.</li><li>Operational Excellence: Partner with leadership and product segment managers to spearhead robust quality improvement initiatives and elevate overall performance.</li><li>Culture Champion: Foster a high-integrity culture of quality and GMP awareness, ensuring the site consistently meets or exceeds global regulatory standards.</li><li>Audit Management: Lead and coordinate all internal and external audits, serving as the primary interface for health authorities, notified bodies, and key customers.</li><li>QMS Evolution: Spearhead projects to harmonize and optimize quality processes, collaborating with global QA leaders to evolve the Quality Management System (QMS).</li></ul><p><br /><br />Profile</p><p>We are looking for a seasoned leader who balances technical mastery with a strategic, value-driven mindset.</p><ul><li>Educational Background: Advanced degree (BSc/MSc or equivalent) in Biology, Pharmaceutical Sciences, or a related field.</li><li>Regulatory Expertise: Deep knowledge of ISO 13485, QMSR / 21CFR820, MDSAP, and IVDD/R, specifically within the In-Vitro Diagnostics (IVD) sector.</li><li>Industry Experience: At least 10 years in Quality Assurance within the medical device or healthcare industry, including hands-on IVD experience.</li><li>Proven Leadership: Minimum of 8 years in a managerial role with a track record of developing high-performing, results-oriented teams.</li><li>Soft Skills: Exceptional interpersonal, negotiation, and communication skills, with the ability to turn quality activities into strategic organizational value.</li><li>Process Improvement: Experience in Lean or Six Sigma; a Green Belt certification is highly desirable.</li><li>Project Management: Solid background in managing complex quality projects and meeting deadlines in dynamic environments.</li><li>Language Proficiency: Fluency in French and English is required; a good command of German is considered a significant asset.</li></ul>
        published on 9. März 2026
      • Batch Release Manager

        • Hettlingen, Zürich
        • Festanstellung
        <p>Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/n</p><h3>Batch Release Manager 100 %</h3><h4>Ihre Aufgaben</h4><ul><li><p>Klassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von Untersuchungen</p></li><li><p>Unterstützung bei der Ursachenanalyse und der Definition von Korrektur- und Vorbeugemassnahmen</p></li><li><p>Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen</p></li><li><p>Auswertung von Trends und Erhebung von KPIs</p></li><li><p>Unterstützung bei behördlichen Inspektionen und Audits</p></li></ul><h4>Ihr Profil</h4><ul><li><p>Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Fach- oder Hochschulstudium (z.?B. Chemie, Pharmazie, Biologie, Physik)</p></li><li><p>Gutes Verständnis für GMP-Anforderungen und mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung im GMP-Umfeld</p></li><li><p>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse</p></li><li><p>Durchsetzungsvermögen und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten</p></li><li><p>Statistikkenntnisse von Vorteil</p></li></ul><h4>Ihre Vorteile</h4><ul><li><p>Dynamisches Arbeitsumfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten</p></li><li><p>Möglichkeit zu teilweisem Homeoffice (abhängig von der Funktion)</p></li><li><p>Moderne und unkomplizierte Firmenkultur mit direkter Kommunikation</p></li><li><p>Gratis Parkplätze sowie gute ÖV-Anbindung in Gehdistanz</p></li></ul>
        published on 9. April 2025
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      • qa-manager

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