Pour notre client, une entreprise biopharmaceutique de premier plan basée dans le canton de Vaud, nous recherchons actuellement un(e) Spécialiste QC Stabilité et Raw Material.
Informations générales :
- Date de début : ASAP
- Contrat : Permanent
- Lieu : Canton de Vaud
- Taux d'activité : 100%
Vos missions :
- Coordonner les tests de stabilité et le contrôle des matières premières selon les normes ICH/GMP.
- Réviser, valider et reporter les données analytiques (internes et sous-traitées).
- Gérer la documentation qualité (SOP, instructions, spécifications pharmacopées).
- Servir de référent technique auprès de la QA, la production et les labos externes.
- Piloter les déviations, CAPA et change controls du secteur.
- Participer aux transferts analytiques et aux inspections réglementaires.
Votre profil :
- Bachelor avec 5 ans d'expérience ou CFC/BTS avec 10+ ans en labo QC pharma/biotech.
- Solide expertise cGMP, analyses physico-chimiques et pharmacopées (USP, Ph. Eur.).
- Pratique de la gestion d'événements qualité (déviations, CAPA).
- Rigueur, esprit d'équipe, proactivité et bon relationnel.
- Français courant et anglais professionnel avancé (C1).