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Schaffhausen, Schaffhausen
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Job details

Summary

  • Schaffhausen, Schaffhausen
  • Johnson & Johnson
  • Temporary

Posted 7. july 2026

Reference number
116440-14865
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M

Manuela Niesyto

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We find, nurture, and connect uniquely skilled talent with employers when they need it, building successful teams that scale as their business grows while positioning individuals for rewarding careers and businesses for operational success.

Job details

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

In unserem Produktionsbereich Business Unit Parenterals (BU PAR) stellen wir sterile Lyophilisate (gefriergetrocknete Produkte) und flüssige Arzneimittelformen her, die in Spritzen oder Vials abgefüllt werden. Zur Verstärkung des Dokumenten Teams in der Gruppe New Product Introduction und Lifecycle Management suchen wir dich per sofort oder nach Vereinbarung.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

...
  • Erstellung, Überarbeitung und Anpassung von produktionsbezogenen Dokumenten und Herstellanweisungen zur Sicherstellung des Qualitätsstandards unseres Unternehmens
  • Zeitgerechte administrative Umsetzung von zugewiesenen Projekten innerhalb der Business Unit Parenterals und übergreifenden Abteilungen
  • Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen, damit die aktuellen Anforderungen und Vorschriften in allen Dokumenten sichergestellt werden
  • Erste Ansprechperson für die Produktionsmitarbeitenden, Qualitätssicherung (QA) und der Projektleitung bei Fragen zu den entsprechenden Änderungen
  • Sicherung der Produktqualität durch ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche Verantwortung
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Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

In unserem Produktionsbereich Business Unit Parenterals (BU PAR) stellen wir sterile Lyophilisate (gefriergetrocknete Produkte) und flüssige Arzneimittelformen her, die in Spritzen oder Vials abgefüllt werden. Zur Verstärkung des Dokumenten Teams in der Gruppe New Product Introduction und Lifecycle Management suchen wir dich per sofort oder nach Vereinbarung.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

  • Erstellung, Überarbeitung und Anpassung von produktionsbezogenen Dokumenten und Herstellanweisungen zur Sicherstellung des Qualitätsstandards unseres Unternehmens
  • Zeitgerechte administrative Umsetzung von zugewiesenen Projekten innerhalb der Business Unit Parenterals und übergreifenden Abteilungen
  • Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen, damit die aktuellen Anforderungen und Vorschriften in allen Dokumenten sichergestellt werden
  • Erste Ansprechperson für die Produktionsmitarbeitenden, Qualitätssicherung (QA) und der Projektleitung bei Fragen zu den entsprechenden Änderungen
  • Sicherung der Produktqualität durch ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche Verantwortung
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  • Qualification

    Wen wir suchen:

    • Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, Pharmatechnologe/in oder eine vergleichbare Qualifikation
    • Ausgezeichnete Kenntnisse in der Verwendung von Office-Anwendungen, insbesondere Microsoft Word und Microsoft Excel
    • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
    • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
    • Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten, einschliesslich der Fähigkeit, effektiv mit internen und externen Kunden zu kommunizieren
    • Erfahrung in der Pharmaindustrie, sowie im GMP-Bereich sind von Vorteil
    • Freude an administrativen Prozessen
    • Selbstständige Arbeitsweise
    • Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit

    Diese Stelle in Schaffhausen ist auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.

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M

Manuela Niesyto

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