Du bist ein erfahrener CSV-Spezialist und hast ein Faible für regulierte Umfelder sowie komplexe IT-Infrastrukturen?
Dann suchen wir dich, um unsere CSV-Applikationen End-to-End zu betreuen und die digitale Zukunft der Pharmaproduktion mitzugestalten!
Allgemeine Informationen:
- Startdatum: 01.09.2025
- Spätestmögliches Startdatum: 01.12.2025
- Geplante Dauer der Anstellung: unbefristet
- Workload: 100%
- Home Office: Ja, max. 40% nach Absprache
- Team: ca. 12 Team Member
- Arbeitszeiten: Standard
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- End-2-End Betreuung der CSV Applikationen Spezifische Lösungen und Optimierungen für CSV Systeme entwickeln und implementieren L2/L3
- Support für die CSV Systeme sicherstellen
- CSV Anbindung von Neuanlagen planen und koordinieren
- CSV Schnittstellen zu globalen Systemen und Funktionen pflegen
- Schnittstellen zu Partnerorganisationen (MES/TC, Betrieb, QA) Sicherstellen
- Als SME bei Inspektionen unterstützen Bedürfnisse und Anliegen des Systembetreibers erkennen und aufnehmen • Periodische Systemprüfung durchführen Reparaturen und Modifikationen an Systemen planen und umsetzen • Werkdokumentation pflegen
- Weitere Aufgaben gemäss sop031649 (Gebäude-, Betriebs- und Systemengineering)
...Must Haves:
- abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium als Techniker/ Ingenieur/in im Bereich Automation, Elektrotechnik, technische Informatik oder vergleichbar
- min. 5 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich CSV im IT-Umfeld, in einem streng regulierten Arbeitsumfeld vorzugsweise mit einem pharmazeutischen Hintergrund
- fundierte Erfahrung im GMP- Umfeld
- sehr gute Kenntnisse in für IT Infrastrukturen: Netzwerk, Cybersecurity, Virtualisierung, Windows Server, Active Directory, Grundkenntnisse in Linux basierten Systemen
- Erfahrungswerte vertikale Anbindung der Anlagen an übergeordnete Systeme (z.B.: Automationspyramide / PI & MES)
- sehr gute Deutschkenntnisse in Schrift und Sprache und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt
Wir bedanken Dir für Deine Bewerbung!