Directeur de Site & de Production (H/F).

job details

summary.

  • specialism
    life sciences
  • contact
    Margot Ferraton
  • reference number
    23464

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job details

Directeur de Site & de Production (H/F)  – Production stérile

Basé dans le canton de Neuchâtel 
Poste Permanent
 

Mission principale :Piloter la gestion globale du site pharmaceutique, en assurant à la fois la performance des opérations de production (notamment stériles) et la conformité aux exigences qualité, sécurité, réglementaires et environnementales.

 

Responsabilités clés :

  • Définir et mettre en œuvre la stratégie opérationnelle du site en lien avec les objectifs du groupe
  • Encadrer l’ensemble des fonctions du site : production, AQ/CQ, ingénierie, HSE, IT, RH
  • Garantir la conformité GMP (EMA, FDA, Swissmedic), la sécurité HSE, et la performance industrielle (OEE, délais, qualité)
  • Superviser les opérations de production : planification, qualité, maintenance, formation, sécurité
  • Piloter l’amélioration continue (lean, digitalisation), la culture qualité et la gestion des écarts/CAPA
  • Développer les équipes, promouvoir un management responsabilisant et collaboratif
  • Contribuer au développement du site : projets d’investissement, nouvelles technologies, coordination avec R&D
  • Représenter le site auprès des parties prenantes internes et externes

 

Profil recherché :

  • Formation supérieure scientifique ou ingénierie
  • Expérience confirmée en direction de site/production dans un environnement pharmaceutique stérile
  • Expertise en GMP, HSE,gestion de projets et conduite du changement
  • Leadership affirmé, sens stratégique, excellentes capacités relationnelles
  • Maîtrise du français et de l’anglais

Directeur de Site & de Production (H/F)  – Production stérile

Basé dans le canton de Neuchâtel 
Poste Permanent
 

Mission principale :Piloter la gestion globale du site pharmaceutique, en assurant à la fois la performance des opérations de production (notamment stériles) et la conformité aux exigences qualité, sécurité, réglementaires et environnementales.

 

Responsabilités clés :

  • Définir et mettre en œuvre la stratégie opérationnelle du site en lien avec les objectifs du groupe
  • Encadrer l’ensemble des fonctions du site : production, AQ/CQ, ingénierie, HSE, IT, RH
  • Garantir la conformité GMP (EMA, FDA, Swissmedic), la sécurité HSE, et la performance industrielle (OEE, délais, qualité)
  • Superviser les opérations de production : planification, qualité, maintenance, formation, sécurité
  • Piloter l’amélioration continue (lean, digitalisation), la culture qualité et la gestion des écarts/CAPA
  • Développer les équipes, promouvoir un management responsabilisant et collaboratif
  • Contribuer au développement du site : projets d’investissement, nouvelles technologies, coordination avec R&D
  • Représenter le site auprès des parties prenantes internes et externes

 

Profil recherché :

  • Formation supérieure scientifique ou ingénierie
  • Expérience confirmée en direction de site/production dans un environnement pharmaceutique stérile
  • Expertise en GMP, HSE,gestion de projets et conduite du changement
  • Leadership affirmé, sens stratégique, excellentes capacités relationnelles
  • Maîtrise du français et de l’anglais

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