Für einen unserer Kunden, einen globalen Pionier in der Pharmaindustrie, suchen wir derzeit eine/n Produktionsmitarbeiter/in – Chemie- und Pharmatechnologen/in.
Allgemeine Informationen:
- Startdatum: 01.09.2026
- Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahr
- Verlängerung (bei Befristung): keine verlängerung möglich (Mutterschaftsvertretung)
- Arbeitsplatz: Basel
- Pensum: 100%
- Home Office: Nein
- Team: 65
- Arbeitszeiten: Standard
Hintergrund:
Im Bereich Basel Drug Substance sind wir verantwortlich für die Herstellung lebensrettender Wirkstoffe zur Krebstherapie in unseren hochautomatisierten Produktionsanlagen für Single Use Technology (SUT) sowie Antibody-Drug Conjugates (ADC).
Dabei umfasst das Tätigkeitsfeld die Herstellung von Nährmedien und Puffern, die Durchführung von Zellkultivierungen, die Aufreinigung biologischer Wirkstoffe sowie die Herstellung und Verarbeitung von ADC-Produkten in einem hoch regulierten Produktionsumfeld.
Als Operator arbeitest du betriebsübergreifend innerhalb des SUT- und ADC-Betriebs und trägst aktiv dazu bei, innovative Therapien für Patientinnen und Patienten bereitzustellen. Dabei bedienst und überwachst du hochautomatisierte Anlagen, stellst die Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sicher und arbeitest in einem dynamischen, interdisziplinären Team.
Der oder die perfekte Kandidat:in:
Verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe (oder vergleichbar technisch) sowie 1–3 Jahre fundierte Erfahrung in der GMP-regulierten Pharmaproduktion oder Biotechnologie. Er bringt nachweisbare Praxis im Umgang mit automatisierten Anlagen im Produktionsmassstab sowie solide IT-Kenntnisse (MS Office, idealerweise Veeva/MES) mit. Eine selbstständige, teamorientierte Arbeitsweise sowie fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse runden das Profil optimal ab.
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- Durchführung biotechnologischer Produktionsprozesse (Upstream, Downstream, ADC) unter Einhaltung von GMP-Vorgaben
- Herstellung und Management von Medien, Puffern, Proben sowie Verbrauchs- und Single-Use-Materialien
- Bedienung, Überwachung und Instandhaltung von Anlagen inklusive Störungs- und Alarmmanagement
- Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation sowie Dokumentenkontrolle und -abschluss
- Überwachung des qualifizierten Anlagenstatus und Unterstützung des Materialmanagements
- Erfassung, Dokumentation und Meldung von Abweichungen und besonderen Vorkommnissen
- Schulung von Mitarbeitenden sowie Gewährleistung von Sicherheit, Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsbereich
Must Haves:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe oder technische Ausbildung
- 1-3 Erfahrung in der Pharmaproduktion oder Biotechnologie unter Beachtung der relevanten Qualitäts- und GMP-Standards
- Erfahrung im Umgang mit automatisierten Anlagen im Produktionsmassstab
- Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel) und idealerweise in Veeva und MES
- Fliessende Deutschkenntnisse; Englischkenntniss von Vorteil
- Teamplayer; Selbstständige Arbeitsweise
Klingt interessant? Jetzt bewerben – wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Bewerbungsfrist: 26.06.2026
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