Joining our Manufacturing Department, you will be part of a team of technicians, engineers and scientists specialized in the production and purification of recombinant proteins produced from animal cells.As Support Technician, you will take part in this exciting adventure by supporting the Manufacturing Shared Services in our development and clinical suites.Your role: Support Operational Activities:Be the expert in the processes under our responsibility (r
Joining our Manufacturing Department, you will be part of a team of technicians, engineers and scientists specialized in the production and purification of recombinant proteins produced from animal cells.As Support Technician, you will take part in this exciting adventure by supporting the Manufacturing Shared Services in our development and clinical suites.Your role: Support Operational Activities:Be the expert in the processes under our responsibility (r
Responsabilités principales :- Développer et étendre la plateforme Identity and Access Management à travers «One Identity Manager»- Analyser et intégrer des systèmes complexes dans le domaine de l’Identity and Access Management (IAM)- Optimiser et développer les infrastructures IAM existantes- Contribuer à l’élaboration et à la mise en œuvre de processus standardisés en matière de sécurité, gouvernance et conformité- Collaborer étroitement avec le service
Responsabilités principales :- Développer et étendre la plateforme Identity and Access Management à travers «One Identity Manager»- Analyser et intégrer des systèmes complexes dans le domaine de l’Identity and Access Management (IAM)- Optimiser et développer les infrastructures IAM existantes- Contribuer à l’élaboration et à la mise en œuvre de processus standardisés en matière de sécurité, gouvernance et conformité- Collaborer étroitement avec le service
Key Responsibilities· Contribute to CSV strategies, plans, and protocols in accordance with regulatory As a QA IT CSV Engineer, you will be responsible for ensuring compliance for computerized systems and computerized systems validation, fulfill with regulatory requirements and operate as intended.Your primary responsibilities will include:guidelines (e.g., FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GAMP 5)· Contribute to risk assessments and participate to test scr
Key Responsibilities· Contribute to CSV strategies, plans, and protocols in accordance with regulatory As a QA IT CSV Engineer, you will be responsible for ensuring compliance for computerized systems and computerized systems validation, fulfill with regulatory requirements and operate as intended.Your primary responsibilities will include:guidelines (e.g., FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GAMP 5)· Contribute to risk assessments and participate to test scr
Chez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois. En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d'intégrer l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activité
Chez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois. En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d'intégrer l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activité
An exciting new opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Qualification & Validation Engineer for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.As an integral member of the Quality Unit, you provide QA expertise for Process Validation and Analytical Validation: You elaborate the qualification/validation strategies, review and approval of protocols and reports, participates to risk analysis, identifies gap and purposes remediation plan
An exciting new opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Qualification & Validation Engineer for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.As an integral member of the Quality Unit, you provide QA expertise for Process Validation and Analytical Validation: You elaborate the qualification/validation strategies, review and approval of protocols and reports, participates to risk analysis, identifies gap and purposes remediation plan
DailyTu planifies, modélises, testes et documentes des solutions de Business Intelligence en étroite collaboration avec d’autres expertes et experts en données et des partenaires internes, et tu les conseilles.Tu participes au développement stratégique de la Poste pour en faire une entreprise basée sur les données.En intégrant les systèmes front-end et back-end de l’environnement SAP et non-SAP (p. ex. AWS), tu crées un paysage de données cohérent.Tu analy
DailyTu planifies, modélises, testes et documentes des solutions de Business Intelligence en étroite collaboration avec d’autres expertes et experts en données et des partenaires internes, et tu les conseilles.Tu participes au développement stratégique de la Poste pour en faire une entreprise basée sur les données.En intégrant les systèmes front-end et back-end de l’environnement SAP et non-SAP (p. ex. AWS), tu crées un paysage de données cohérent.Tu analy
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