<p>Sie möchten Teil eines schnell wachsenden Unternehmens mit modernen Werten und Visionen werden und gemeinsam im Team Technik Ihren Beitrag zum Erfolg der Unternehmung leisten?</p><p>Bewerben Sie sich jetzt als Betriebsmechaniker 100%</p><p> </p><p>In dieser Position sind Sie im 2-3 Schichtbetrieb (variabel Früh- Spät- und Nachtdienst) Teil des dynamischen und zusammenwachsenden Technik-Teams und stellen den reibungslosen Betrieb der Produktionsmaschinen sicher.</p><p> </p><ul><li>Störungsbehebungen, Reparaturen und Wartungen am gesamten Maschinenpark</li><li>Umbau- und Einrichtungsarbeiten an unseren Verpackungsmaschinen</li><li>Überwachung der Anlagen auf ihren GMP-konformen Betrieb</li><li>Durchführen von Optimierungsarbeiten und Testläufen an Verpackungsmaschinen</li><li>Erstellen und Kontrolle der Einrichtprotokolle für Maschinen und Führen der Logbücher</li><li>Schulung des Betriebspersonals</li><li>GMP gerechte Dokumentation</li><li>Mitarbeit bei Projekten und Maschinenqualifizierungen</li></ul>

<p> </p><p>Exklusiv für unseren Kunden - ein renommiertes Unternehmen mit Sitz im Raum Basel - suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen Automobil Diagnostiker (m/w) 100%</p><p>Deine Aufgaben:</p><ul><li>Durchführung sämtlicher Diagnose-, Reparatur-, Service- und Unterhaltsarbeiten</li><li>Reparieren und warten von Fahrzeugen gemäss den Vorgaben des Herstellers und des Kunden</li><li>Überprüfung der Fahrzeuge auf Sicherheitsmängel und die fachgerechte sowie systematische Fehlererkennung erweitert Ihr Aufgabengebiet</li></ul>

<p>For one of our clients, an international pharma company in Basel, we are currently looking for an Analytical Compliance Record Specialist.<br /><br /><br /><br />General Information:<br /> </p><ul><li>Start date: ASAP</li><li>Latest start date: August 2026</li><li>Planned employment duration: 12 months</li><li>Extension: unlikely</li><li>Contract: temporary contract via Randstad (employment)</li><li>Workplace: Basel</li><li>Workload: 100%</li><li>Home Office: up to 40%</li><li>Working Hours: Standard</li></ul><p><br /> </p><p>Tasks & Responsibilities:<br /> </p><ul><li>Work in a modern quality control organization in compliance with cGMP regulations.</li><li>Management of Compliance Records for the department, mainly Deviations, Changes and CAPAs</li><li>Stakeholder management for the compliance record (including QA, Scientists, Senior Management)</li><li>Facilitation and Documentation of Root Cause Analyses</li><li>Active Participation in Quality Review Boards and other strategic and quality relevant governing bodies as needed</li><li>Inspection Support, including preparation and presentation of records to internal and external auditors / health authority inspectors</li><li>Critical evaluation of own work results</li><li>Key role in ensuring an appropriate GMP standard in the department</li><li>Scientific and regulatory documentation of the work done</li></ul><p> </p><br />Must Haves:<br /> <ul><li>Advanced Degree (Bachelor’s, Master’s, or higher) in a relevant Natural Science field (e.g., Chemistry, Pharmacy, Biology)</li><li>Alternative Qualification: Candidates with a Laboratory Technician background will be considered if they possess over 10 years of high-level GMP experience</li><li>Between 3 to 5 years of professional experience within a regulated pharmaceutical or biotech environment</li><li>Proven, hands-on experience working under cGMP (current Good Manufacturing Practice) regulations is mandatory</li><li>QMS Software: Proficiency in Veeva Vault or a comparable Quality Management System (e.g., TrackWise)</li><li>Core Competencies: Demonstrated ability in managing compliance records, specifically Deviations, Change Control, and CAPAs</li><li>Business fluency is mandatory (written and spoken) for documentation and stakeholder management</li><li>Proficiency in German is considered a strong asset and highly beneficial for internal communication</li></ul> <p><br /><br />Nice to Haves:<br /> </p><ul><li>Prior experience as a Deviation/CAPA Owner or previous experience in a Quality Assurance (QA) role</li></ul><p><br />Sounds interesting? Apply now - we are looking forward to receiving your application!</p>