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- Befristeter Vertrag für 6 Monate mit sofortigem StartAufgaben:• Bearbeitung, Verwaltung von GMP Dokumenten im Dokumentenmanagement System• Kontrollierte Dokumentenausgabe• Erfassen der relevanten GMP Dokumente in der Schulungsdatenbank• Administration/Verwaltung und Aufrechterhaltung des Dokumenten Archiv• Vertretung des Fachbereichs bei Behördeninspektionen und KundenauditsAnforderungen:• Technische oder Naturwissenschaftliche Ausbildung (PTA, MTA, CTA)•Befristeter Vertrag für 6 Monate mit sofortigem StartAufgaben:• Bearbeitung, Verwaltung von GMP Dokumenten im Dokumentenmanagement System• Kontrollierte Dokumentenausgabe• Erfassen der relevanten GMP Dokumente in der Schulungsdatenbank• Administration/Verwaltung und Aufrechterhaltung des Dokumenten Archiv• Vertretung des Fachbereichs bei Behördeninspektionen und KundenauditsAnforderungen:• Technische oder Naturwissenschaftliche Ausbildung (PTA, MTA, CTA)•
- Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung beiFür einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei
