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- Grafstal, Zurich
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AufgabenGMP-konforme und termingerechte Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsprüfungen an Wirkstoffen (APIs), Rohstoffen und Fertigarzneimitteln inklusive fachgerechter DokumentationErstellung, Pflege und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), z.?B. für Analysengeräte oder zur DatendokumentationDurchführung sowie Dokumentation der Qualifizierung und Requalifizierung von Laborgeräten und -anlagenMitarbeit bei Validierungen,10. July 2025AufgabenGMP-konforme und termingerechte Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsprüfungen an Wirkstoffen (APIs), Rohstoffen und Fertigarzneimitteln inklusive fachgerechter DokumentationErstellung, Pflege und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), z.?B. für Analysengeräte oder zur DatendokumentationDurchführung sowie Dokumentation der Qualifizierung und Requalifizierung von Laborgeräten und -anlagenMitarbeit bei Validierungen,
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