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Job details

Summary

    Posted 16. march 2026

    Reference number
    24817
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    we are here to help you with your questions.

    W

    Walentyna Dobrowolska

    +41 58 201 56 71

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    Job details

    For one of our clients, a global pharmaceutical company, we are looking for a Laboratory Technician Scientist in a QC Bioanalytical Lab.


    General Information:

    • Start date: 01.05.2026
    • End date: 30.04.2027
    • Workplace: Schachen, Lucerne
    • Workload: 100%
    • Working Hours: Standard
    • Home Office: Not possible, 100% on-site


    ...

    About the job:

    The integrated Biologics Analytical Department provides support to the Biotechnology Department by performing release and stability testing of biological drug substances and is supporting global outsourcing of analytics for biologics, followed by study and quality monitoring to guarantee adherence to regulatory requirements and internal guidelines. Furthermore, the department conducts raw-/starting material and in-process testing for biological drug substances.


    Tasks & Responsibilities:

    • Execution of analytical testing of drug substance release, stability and characterization for biologics under GMP/GDP
    • Support of analytical method validation and transfers, write technical protocols and report.
    • Troubleshoot methods to ensure seamless method qualification & execution in the laboratory
    • Support equipment maintenance, calibration and qualification & periodic review.
    • Works in accordance with applicable internal company regulations: safety, health and environmental protection.
    • Experience with biochemical analytical techniques and antibody biochemistry, binding assays, functional cell-based assays, PCR.
    • And/or: Experience with analytical testing with Ultrahigh Pressure Liquid Chromatography (UPLC)/High Performance Liquid Chromatography (HPLC), Capillary Electrophoresis, or other large molecule characterization techniques
    • Experience with PAT (Process Analytical Technologies), spectroscopy and/or biopharmaceutical manufacturing processes is a plus
    • Improvement of methods and troubleshooting around equipment and procedures.
    • Release and stability testing of biologics to determine relative potency according to cGMPs
    • Documentation of activities in an electronic laboratory notebook according to cGMPs
    • Supporting equipment maintenance and calibration activities


    Requirements:

    • Education as a laboratory technician EFZ or a scientific bachelor’s degree.
    • Work experience in a GMP laboratory.
    • Ability to communicate and document in English, communication skills in German is a plus.
    • Strong team player, demonstrating mutual respect.


    Sounds interesting? Apply now – we’re looking forward to receiving your applications!

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    For one of our clients, a global pharmaceutical company, we are looking for a Laboratory Technician Scientist in a QC Bioanalytical Lab.


    General Information:

    • Start date: 01.05.2026
    • End date: 30.04.2027
    • Workplace: Schachen, Lucerne
    • Workload: 100%
    • Working Hours: Standard
    • Home Office: Not possible, 100% on-site


    About the job:

    The integrated Biologics Analytical Department provides support to the Biotechnology Department by performing release and stability testing of biological drug substances and is supporting global outsourcing of analytics for biologics, followed by study and quality monitoring to guarantee adherence to regulatory requirements and internal guidelines. Furthermore, the department conducts raw-/starting material and in-process testing for biological drug substances.

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    Tasks & Responsibilities:

    • Execution of analytical testing of drug substance release, stability and characterization for biologics under GMP/GDP
    • Support of analytical method validation and transfers, write technical protocols and report.
    • Troubleshoot methods to ensure seamless method qualification & execution in the laboratory
    • Support equipment maintenance, calibration and qualification & periodic review.
    • Works in accordance with applicable internal company regulations: safety, health and environmental protection.
    • Experience with biochemical analytical techniques and antibody biochemistry, binding assays, functional cell-based assays, PCR.
    • And/or: Experience with analytical testing with Ultrahigh Pressure Liquid Chromatography (UPLC)/High Performance Liquid Chromatography (HPLC), Capillary Electrophoresis, or other large molecule characterization techniques
    • Experience with PAT (Process Analytical Technologies), spectroscopy and/or biopharmaceutical manufacturing processes is a plus
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    • Release and stability testing of biologics to determine relative potency according to cGMPs
    • Documentation of activities in an electronic laboratory notebook according to cGMPs
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    Requirements:

    • Education as a laboratory technician EFZ or a scientific bachelor’s degree.
    • Work experience in a GMP laboratory.
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    • Strong team player, demonstrating mutual respect.


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      related jobs.all Scientific Laboratory Technician jobs in Schachen
      • Technicien.ne de laboratoire R&D

        • Orbe, Vaud
        • Temporary
        <h3>Localisation: Orbe, Suisse<br />Taux d'activité: 100%<br />Date de démarrage: le plus rapidement possible</h3><p> </p><p>Vous êtes un(e) Technicien(ne) de laboratoire spécialisé(e) en sciences alimentaires, en chimie ou dans un domaine connexe ? Vous avez de l'expérience en packaging ? Vous possédez un véritable esprit d'équipe, vous êtes proactif(ve) et axé(e) sur les résultats ? Cette position pourrait être parfaite pour vous !</p><p>Vos responsabilités en tant que Technicien(ne) de laboratoire R&D:</p><ul><li>Réaliser des tests fonctionnels en laboratoire pour caractériser le packaging à travers des mesures dimensionnelles</li><li>Exécuter le plan de contrôle des équipements de laboratoire et surveiller les performances des méthodes conformément aux normes de Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)</li><li>Caractériser les propriétés des matériaux compostables (exemple: essai de traction, résistance à la soudure, essai de perforation, etc.)</li><li>Soutenir la validation de nouvelles méthodes analytiques</li><li>Maintenir et mettre à jour les procédures normalisées (SOP) pour les méthodes et les outils</li><li>Communiquer les résultats analytiques aux chefs de projet.</li></ul><br />
        published on April 24, 2026
      • Assistant/e Sensoriel en R&D

        • Orbe, Vaud
        • Temporary
        <p>Assistant/e Sensoriel en R&D joue un rôle essentiel dans la préparation et la gestion des tests sensoriels. En travaillant en étroite collaboration avec l'équipe du laboratoire sensoriel, ce poste contribue à garantir la qualité des produits et à améliorer l'expérience sensorielle des consommateurs.<br /></p><p> </p><p>Taux d'activité : 70%</p><p> </p><p>Une journée type :</p><ul><li><p>Préparer les tests sensoriels en suivant les instructions du technicien/ne sensoriel et/ou du responsable du panel, notamment en préparant les échantillons, en codant les produits et en installant la salle sensorielle.</p></li><li><p>Gérer les sessions de dégustation en fournissant les échantillons aux dégustateurs, en veillant au bon déroulement des tests et en maintenant la propreté de la salle sensorielle.</p></li><li><p>Assurer la gestion des produits, incluant leur approvisionnement, leur stockage et leur élimination en respectant les normes de conformité.</p></li><li><p>Entretenir le laboratoire sensoriel en maintenant les équipements et les installations propres, organisés et opérationnels.</p></li><li><p>Mettre en ?uvre les bonnes pratiques de laboratoire et assurer la sécurité des opérations.</p></li></ul><h3></h3>
        published on April 24, 2026
      • Laboratory Technician

        • Le Locle, Neuchatel
        • Temporary
        <p>Mandatés par notre entreprise cliente, nous recrutons pour le poste suivant :</p><p>Le Technicien de Laboratoire est responsable de la préparation, de la collecte et de l'analyse des échantillons issus des processus de production de dispositifs médicaux. Ce rôle garantit l'exactitude et la fiabilité des tests de routine, assure la conformité aux normes de qualité et réglementaires, et soutient les opérations de laboratoire tout en préservant un environnement de travail propre et sûr.<br /><br /> </p><p>Location: Le Locle, on site</p><p>Contract via Randstad de 1 an avec possibilité de prolonger</p><p> </p>RESPONSABILITÉS<ul><li><p>Préparer et identifier les échantillons conformément aux procédures internes et aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux.</p></li><li><p>Réaliser de manière autonome des analyses de routine (microbiologiques ou physico-chimiques) sur les échantillons de production.</p></li><li><p>Enregistrer et suivre les échantillons dans les systèmes de laboratoire électroniques ou manuels, en garantissant une traçabilité totale.</p></li><li><p>Effectuer et surveiller les tests de routine à l'aide des instruments et équipements de laboratoire.</p></li><li><p>Identifier, signaler et initier des investigations pour toute anomalie ou résultat non conforme.</p></li><li><p>Effectuer les vérifications quotidiennes, l'étalonnage et la maintenance des instruments de laboratoire.</p></li><li><p>Documenter avec précision les observations, les calculs et les résultats de tests pour évaluation et rapport.</p></li><li><p>Archiver les registres et rapports de laboratoire conformément aux exigences réglementaires et de qualité.</p></li><li><p>Maintenir un environnement de laboratoire propre, organisé et sûr, en respectant les normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et de biosécurité.</p></li><li><p>Participer aux initiatives d'entretien, de sécurité et d'environnement du laboratoire.</p></li><li><p>Effectuer des tâches supplémentaires assignées par la direction du laboratoire en soutien aux activités de production et de contrôle qualité.</p></li><li><p>Assurer la mise en œuvre efficace des politiques et procédures de Qualité, Environnement, Santé et Sécurité (EHS) et ILS pour toutes les activités microbiologiques.</p></li><li><p>Contribuer à l'élaboration, à la révision et à la mise à jour des procédures et des modes opératoires normalisés (SOP).</p></li><li><p>Soutien général au laboratoire et tests de routine conformément aux méthodes et procédures de test du laboratoire pour soutenir la fabrication et la livraison ponctuelle des produits aux clients.</p></li><li><p>Examen et libération des analyses de laboratoire.</p></li></ul><p><br />QUALIFICATIONS / EXPÉRIENCE & QUALITÉS INTERPERSONNELLES</p><ul><li><p>Formation : Diplôme d'études secondaires, BTS, DUT ou équivalent.</p></li><li><p>Expérience : 2 à 5 ans d'expérience progressive dans un environnement de laboratoire réglementé par les BPF (GMP).</p></li><li><p>Formation spécifique : Connaissance et formation aux normes BPF et ISO.</p></li><li><p>Communication : Fortes compétences en communication écrite et verbale.</p></li><li><p>Qualités interpersonnelles et organisationnelles : Excellentes capacités de travail en équipe, relationnelles et d'organisation.</p></li><li><p>Attributs : Motivé, proactif et capable de travailler de manière autonome.<br />LANGUES: Anglais Niveau A2 : Capable de comprendre et d'utiliser un langage professionnel de base avec une élocution lente et claire.</p></li></ul><ul><li><p>Identifier, signaler et initier des investigations pour toute anomalie ou résultat non conforme.</p></li><li><p>Effectuer les vérifications quotidiennes, l'étalonnage et la maintenance des instruments de laboratoire.</p></li><li><p>Documenter avec précision les observations, les calculs et les résultats de tests pour évaluation et rapport.</p></li><li><p>Archiver les registres et rapports de laboratoire conformément aux exigences réglementaires et de qualité.</p></li><li><p>Maintenir un environnement de laboratoire propre, organisé et sûr, en respectant les normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et de biosécurité.</p></li><li><p>Participer aux initiatives d'entretien, de sécurité et d'environnement du laboratoire.</p></li><li><p>Effectuer des tâches supplémentaires assignées par la direction du laboratoire en soutien aux activités de production et de contrôle qualité.</p></li><li><p>Assurer la mise en œuvre efficace des politiques et procédures de Qualité, Environnement, Santé et Sécurité (EHS) et ILS pour toutes les activités microbiologiques.</p></li><li><p>Contribuer à l'élaboration, à la révision et à la mise à jour des procédures et des modes opératoires normalisés (SOP).</p></li><li><p>Soutien général au laboratoire et tests de routine conformément aux méthodes et procédures de test du laboratoire pour soutenir la fabrication et la livraison ponctuelle des produits aux clients.</p></li><li><p>Examen et libération des analyses de laboratoire.</p></li></ul><p><br />QUALIFICATIONS / EXPÉRIENCE & QUALITÉS INTERPERSONNELLES</p><ul><li><p>Formation : Diplôme d'études secondaires, BTS, DUT ou équivalent.</p></li><li><p>Expérience : 2 à 5 ans d'expérience progressive dans un environnement de laboratoire réglementé par les BPF (GMP).</p></li><li><p>Formation spécifique : Connaissance et formation aux normes BPF et ISO.</p></li><li><p>Communication : Fortes compétences en communication écrite et verbale.</p></li><li><p>Qualités interpersonnelles et organisationnelles : Excellentes capacités de travail en équipe, relationnelles et d'organisation.</p></li><li><p>Attributs : Motivé, proactif et capable de travailler de manière autonome.<br />LANGUES: Anglais Niveau A2 : Capable de comprendre et d'utiliser un langage professionnel de base </p></li></ul>
        published on April 22, 2026
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