<p>Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.</p><p>Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.<br /><br />Zu den Haupttätigkeiten gehören:</p><ul><li>Durchführung und Auswertung von Freigabe- und Stabilitäts-Analytik von pharmazeutischen Produkten mit grossmolekularen Wirkstoffen (Antikörper, Peptide) unter cGMP</li><li>Rohdatenkontrolle</li><li>Mitarbeit bei der Abweichungsuntersuchung und -behebung im Labor sowie bei kontinuierlichen Verbesserungen (z.B. Dokumentenüberarbeitung)</li><li>Erfassen und Bearbeiten von Daten in elektronischen Systemen (z.B. LIMS, SAP)</li><li>Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräten sowie Technikerbetreuung</li><li>Projektmitarbeit im internationalen Umfeld zur Einführung neuer Analysenmethoden<br /></li></ul>

<p>Für die Arxada AG in Visp, suchen wir eine/n QC Schichtmitarbeiter/in im Analytiklabor (m/w/d) 100 in %. Die Stelle ist ab dem 01.06.2026 zu besetzten und voraussichtlich für mind. 6 Monate befristet. </p><p>Als Mitglied des QC Schichtteams bist du im 4-Schicht System zuständig für die Durchführung und Freigabe von zeitkritischen Proben (GC, HPLC, Titration UV, pH, usw.) unter Einhaltung der ISO und internen Richtlinien. Die Instandhaltung bestehender Infrastrukturen gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben.</p><p>Deine Hauptaufgaben:</p><ul><li>Selbständige Durchführung insbesondere von zeitkritischen IPC-Analysen, aber auch Produkten, Labormuster, etc. (GC, HPLC, Titration UV, pH, usw.)</li><li>Regulatorisch konforme Dokumentation der Ergebnisse gemäss ISO und internen Richtlinien</li><li>Einfache Störungsbehebung und Kontrolle von Analysengeräten</li></ul>

<p>Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.<br /><br />Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.</p><p>Zu den Haupttätigkeiten gehören:</p><ul><li>Eigenständige Durchführung und Auswertung von Analysen unter Erfüllung von cGMP für Eingangs-,Freigabe- & Stabilitätsüberprüfungen</li><li>Erfassung von Daten in elektronischen Systemen (LIMS, SAP)</li><li>Berechnung und Dokumentation der Ergebnisse, sowie Kontrolle von Rohdaten</li><li>Mitarbeit bei der Fehlersuche und -behebung im Labor</li><li>Betreuung von Laborgeräten im eigenen Verantwortungsbereich und Sicherstellung der fristgerechten Instandhaltungsmassnahmen</li><li>Koordinierung und Mithilfe bei allgemeinen Laborarbeiten</li></ul><br />