<p>Caring for the world, one person at a time ?… inspires and unite the people of Johnson & Johnson, we embrace research and science- bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people.</p><p>Janssen Pharmaceutical is part of Johnson & Johnson and responsible for bringing innovative medicines towards patients throughout the world.<br /><br /></p>Specific Responsibilities:<br /><ul><li>Independent coordination (receiving, input, storage, disposal, document management) of complaint samples according to cGMP standard.</li><li>Evaluating Temperature Excursions to assess if products remain safe for human use Working reliably according to standard work instructions</li><li>Documentation of sample information in the Johnson & Johnson Complaint Database.</li><li>Responsibility for laboratory equipment and ensuring timely maintenance measures</li><li>Check of product serialization and product decommissioning state</li><li>Coordinating and assisting with general lab work and lab activities in QA Complaint Laboratory</li><li>Author and own laboratory work instructions</li><li>Support additional project team activities and/or investigations, and participate in process improvement activities and projects</li></ul>

<p>Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.</p><p>Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.<br /><br />Zu den Haupttätigkeiten gehören:</p><ul><li>Durchführung und Auswertung von Freigabe- und Stabilitäts-Analytik von pharmazeutischen Produkten mit grossmolekularen Wirkstoffen (Antikörper, Peptide) unter cGMP</li><li>Rohdatenkontrolle</li><li>Mitarbeit bei der Abweichungsuntersuchung und -behebung im Labor sowie bei kontinuierlichen Verbesserungen (z.B. Dokumentenüberarbeitung)</li><li>Erfassen und Bearbeiten von Daten in elektronischen Systemen (z.B. LIMS, SAP)</li><li>Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräten sowie Technikerbetreuung</li><li>Projektmitarbeit im internationalen Umfeld zur Einführung neuer Analysenmethoden<br /></li></ul>