tu souhaites recevoir par mail les offres d'emploi qui correspondent à tes préférences ? crée une alerte e-mail randstad et reçois-les quand tu le souhaites !
créer un compte randstad
voici les avantages d’un compte randstad :
tu reçois des offres d'emploi personnalisées.
tu postules plus rapidement.
tu regroupes toutes tes candidatures en un seul endroit.
Objectif du poste :Respecter les indicateurs qualité afin de libérer les lot à temps pour nos patients et nos clients. Coordonner le processus de liberation des produits fabriqués sur le site avec les différents départements Engineering & Maintenance, Assurance Qualité, Production, Supply, Warehouse et Controle Qualité.Participer activement aux ameliorations de process de liberation et notamment à sa digitalisationÊtre le référent QA
Objectif du poste :Respecter les indicateurs qualité afin de libérer les lot à temps pour nos patients et nos clients. Coordonner le processus de liberation des produits fabriqués sur le site avec les différents départements Engineering & Maintenance, Assurance Qualité, Production, Supply, Warehouse et Controle Qualité.Participer activement aux ameliorations de process de liberation et notamment à sa digitalisationÊtre le référent QA
Within the Drug Substance Development (DSD) - Manufacturing department, we are looking for a "DSP Manufacturing Associate Scientist " who will support the DSP large-scale operations (GMP and pilot).You will be part of a team of technicians, engineers and scientists specialized in the production and purification of recombinant proteins produced from animal cells. You will support the DSP activities from an operational and documentation point of view:
Within the Drug Substance Development (DSD) - Manufacturing department, we are looking for a "DSP Manufacturing Associate Scientist " who will support the DSP large-scale operations (GMP and pilot).You will be part of a team of technicians, engineers and scientists specialized in the production and purification of recombinant proteins produced from animal cells. You will support the DSP activities from an operational and documentation point of view:
Vous êtes passionné par la conformité et l'amélioration continue dans le secteur de la biotechnologie ? Vous souhaitez jouer un rôle clé dans la gestion des investigations complexes et la mise en ?uvre des meilleures pratiques ? Si oui, nous avons une occasion passionnante pour vous ! Notre équipe d'experts en soutien opérationnel à la production, organisée autour de trois pôles d'activités, est à la recherche d'un professionnel talentueux pour renforcer
Vous êtes passionné par la conformité et l'amélioration continue dans le secteur de la biotechnologie ? Vous souhaitez jouer un rôle clé dans la gestion des investigations complexes et la mise en ?uvre des meilleures pratiques ? Si oui, nous avons une occasion passionnante pour vous ! Notre équipe d'experts en soutien opérationnel à la production, organisée autour de trois pôles d'activités, est à la recherche d'un professionnel talentueux pour renforcer
Perform routine testing techniques such as the following, with a high degree of reliability, efficiency and accuracy: ...
HPLC/UPLC chromatography-based methods
Capillary electrophoresis based methods
Spectrophotometry based methods
Process related impurities testing based on ELISA, ddPCR
OD and TOC Test.
Compendials methods
Deliver data treatment and analytical reports of high quality.
Contribute to the writing of SOPs and analytics related documents in English.
Interact with customers when needed, with the aim of result discussion or coordination of routine activity.
montrer plus
In this role your responsibilities will include:
Perform routine testing techniques such as the following, with a high degree of reliability, efficiency and accuracy:
HPLC/UPLC chromatography-based methods
Capillary electrophoresis based methods
Spectrophotometry based methods
Process related impurities testing based on ELISA, ddPCR
OD and TOC Test.
Compendials methods
Deliver data treatment and analytical reports of high quality.
Contribute to the writing of SOPs and analytics related documents in English.
Interact with customers when needed, with the aim of result discussion or coordination of routine activity.
qualifications
Who you are:
You have a CFC or Bachelor's degree in biotechnology, chemistry, biochemistry or a related subject.
You have Knowledge of GLP/GMP/Quality Systems requirements for analytical testing
You have Knowledge in Empower, Softmax Pro, LIMS, Discoverant or other relevant software packages would be a plus.
You have good oral and written communication skills in English. French is a plus.
You have rigorous attention to details.
You have a high degree of self-motivation, commitment, reliability, flexibility, multi-tasking approach to support department and business objectives and a great team-spirit attitude.
You are curios and open minded to new tools & technology