Befristeter Vertrag für 6 Monate mit sofortigem Start
Aufgaben:
• Bearbeitung, Verwaltung von GMP Dokumenten im Dokumentenmanagement System
• Kontrollierte Dokumentenausgabe
• Erfassen der relevanten GMP Dokumente in der Schulungsdatenbank
• Administration/Verwaltung und Aufrechterhaltung des Dokumenten Archiv
• Vertretung des Fachbereichs bei Behördeninspektionen und Kundenaudits
Anforderungen:
• Technische oder Naturwissenschaftliche Ausbildung (PTA, MTA, CTA)
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil • Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
• hohes Maß an Teamfähigkeit und Eigenmotivation
• selbständige & strukturierte Arbeitsweise
• schnelle Auffassungsgabe
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1 Niveau)
Angebot:
• Dynamisches Umfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten
• Möglichkeit von teilweisem Home-Office (je nach Funktion)
• In unserer unkomplizierten Firmenkultur bevorzugen wir klar das «Du» vor dem «Sie»
• Gratis Parkplätze und ÖV-Anbindung in Gehdistanz
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