Für einen unserer Kunden, ein führendes, globales Pharmaunternehmen, suchen wir aktuell einen Flex Team Member für den Bereich Laborunterstützung und Compliance.
...
Allgemeine Informationen:
- Startdatum: 01.11.2025
- Spätestmögliches Startdatum: 01.12.2025
- Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate mit einer Verlängerungsmöglichkeit
- Arbeitsort: Basel
- Arbeitspensum: 100%
- Home-Office: Möglich nach vereinbarung, eine regelmässige Anwesenheit vor Ort ist notwendig.
- Arbeitszeiten: Standard
- Abteilung: PTDC-T Lab Support and Compliance
Ihr Profil:
- Sie sind ausgebildete/r Laborant/in mit mehrjähriger Erfahrung in analytischen Laboren unter GMP-Bedingungen
- Sie verfügen über ein sehr gutes Verständnis von GMP und Data Integrity, arbeiten äußerst genau und übernehmen Initiative, indem Sie aktiv Lösungen und Verbesserungen vorschlagen
- Kenntnisse in Veeva, SAP, BMRAM oder eVal
- Sie kommunizieren fliessend in Deutsch und Englisch
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- Koordination/Mitarbeit bei der Durchführung von Qualifizierungen von zugewiesenen Analysegeräten (HPLC, GC,...), Support den analytischen Labors bei Geräte-Umzüge
- Sicherstellung einer einheitlichen und optimalen Planung, Durchführung und Dokumentation von Geräte-Überwachungsaktivitäten
- Durchführung von GMP Dokumenten-Reviews (z.B. Geräte-Logbüchern und Qualifizierungsunterlagen) zur Überprüfung auf Vollständigkeit und Richtigkeit, zur Beseitigung von Diskrepanzen mit den übergeordneten Dokumenten und von Inkonsistenzen mit anderen Dokumenten in den Anwendungsbereichen
- Ansprechpartner für den Techniker von Dienstleistungsfirmen, Überwachung von ihre Schulungsstatus
- Mitarbeit bei allen Aktivitäten zur Sicherstellung einer aktuellen GMP-Dokumentation
- Support und Ownerschaft von Deviations und Changes
- Pflege von IT-Systemen und Datenbanken im GMP-Bereich, insbesondere der Gerätedatenbank (BM RAM)
- Mitarbeit bei der Führung der Gerätelisten im Zusammenhang mit Wartungsverträgen
- Erstellung aufgabenbezogener Dokumente (z.B. SOPs) und verantwortlich für deren Einhaltung
- Analyse der Effektivität bestehender Elemente von Qualitätssystemen samt zugehörigen geschäftlichen Abläufen und Weiterentwicklung eines nachhaltigen und quantifizierbaren Qualitätssystems sowie Prozessverbesserungen.
- Vertretung und Support der anderen Flex-Team-Mitglieder der Sektion
- Unterstützung bei Inspektionen und Audits, die den betreuten Bereich betreffen
- Kontinuierliche Verbesserung, Optimierung und Harmonisierung etablierter Prozesse
- Unterstützung/Mitarbeit in aufgabenbezogenen und relevanten Projekten (GMP, IT und CSV, KAIZEN...)
Must-Haves:
- Laborant/in mit abgeschlossenen Berufsausbildung
- Berufserfahrung im Bereich analytische Labore
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in GMP Erfahrung erforderlich
- IT/ Tool-Kenntnisse: von Vorteil: Veeva, SAP oder BMRAM, eVal
- Sprachkenntnisse: Deutsch und Englisch fliessend
Klingt interessant? Bewerben Sie sich jetzt! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen.
Bewerbungsfrist: 27.10.2025
Für einen unserer Kunden, ein führendes, globales Pharmaunternehmen, suchen wir aktuell einen Flex Team Member für den Bereich Laborunterstützung und Compliance.
Allgemeine Informationen:
- Startdatum: 01.11.2025
- Spätestmögliches Startdatum: 01.12.2025
- Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate mit einer Verlängerungsmöglichkeit
- Arbeitsort: Basel
- Arbeitspensum: 100%
- Home-Office: Möglich nach vereinbarung, eine regelmässige Anwesenheit vor Ort ist notwendig.
- Arbeitszeiten: Standard
- Abteilung: PTDC-T Lab Support and Compliance
Ihr Profil:
- Sie sind ausgebildete/r Laborant/in mit mehrjähriger Erfahrung in analytischen Laboren unter GMP-Bedingungen
- Sie verfügen über ein sehr gutes Verständnis von GMP und Data Integrity, arbeiten äußerst genau und übernehmen Initiative, indem Sie aktiv Lösungen und Verbesserungen vorschlagen
- Kenntnisse in Veeva, SAP, BMRAM oder eVal
- Sie kommunizieren fliessend in Deutsch und Englisch
...Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- Koordination/Mitarbeit bei der Durchführung von Qualifizierungen von zugewiesenen Analysegeräten (HPLC, GC,...), Support den analytischen Labors bei Geräte-Umzüge
- Sicherstellung einer einheitlichen und optimalen Planung, Durchführung und Dokumentation von Geräte-Überwachungsaktivitäten
- Durchführung von GMP Dokumenten-Reviews (z.B. Geräte-Logbüchern und Qualifizierungsunterlagen) zur Überprüfung auf Vollständigkeit und Richtigkeit, zur Beseitigung von Diskrepanzen mit den übergeordneten Dokumenten und von Inkonsistenzen mit anderen Dokumenten in den Anwendungsbereichen
- Ansprechpartner für den Techniker von Dienstleistungsfirmen, Überwachung von ihre Schulungsstatus
- Mitarbeit bei allen Aktivitäten zur Sicherstellung einer aktuellen GMP-Dokumentation
- Support und Ownerschaft von Deviations und Changes
- Pflege von IT-Systemen und Datenbanken im GMP-Bereich, insbesondere der Gerätedatenbank (BM RAM)
- Mitarbeit bei der Führung der Gerätelisten im Zusammenhang mit Wartungsverträgen
- Erstellung aufgabenbezogener Dokumente (z.B. SOPs) und verantwortlich für deren Einhaltung
- Analyse der Effektivität bestehender Elemente von Qualitätssystemen samt zugehörigen geschäftlichen Abläufen und Weiterentwicklung eines nachhaltigen und quantifizierbaren Qualitätssystems sowie Prozessverbesserungen.
- Vertretung und Support der anderen Flex-Team-Mitglieder der Sektion
- Unterstützung bei Inspektionen und Audits, die den betreuten Bereich betreffen
- Kontinuierliche Verbesserung, Optimierung und Harmonisierung etablierter Prozesse
- Unterstützung/Mitarbeit in aufgabenbezogenen und relevanten Projekten (GMP, IT und CSV, KAIZEN...)
Must-Haves:
- Laborant/in mit abgeschlossenen Berufsausbildung
- Berufserfahrung im Bereich analytische Labore
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in GMP Erfahrung erforderlich
- IT/ Tool-Kenntnisse: von Vorteil: Veeva, SAP oder BMRAM, eVal
- Sprachkenntnisse: Deutsch und Englisch fliessend
Klingt interessant? Bewerben Sie sich jetzt! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen.
Bewerbungsfrist: 27.10.2025
