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Raron, Valais
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  • Raron, Valais
  • Jabil Switzerland Manufacturing GmbH
  • Temporaire

publié le 18. juin 2026

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Bringe deine Karriere voran und leiste einen Beitrag zur Weiterentwicklung des globalen Gesundheitswesens. Werde auch ein Teil des weltweit grössten Unternehmens für Healthcare-Design und Herstellungsdienstleistungen und trage zur Entwicklung, Konzeption und Fertigung von Produkten und Lösungen im Auftrag führender internationaler Healthcare-Marken für die Verbesserung der Patientengesundheit bei.

Für die Firma Jabil Manufacturing GmbH suchen wir am Standort in Raron eine/n Process Engineer Validationfür einen temporären Einsatz.

  • Erstellung, Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen (IQ, OQ, PQ) in Zusammenarbeit mit QA und Produktion

  • Sicherstellung der Einhaltung von QMS-, Kunden- und regulatorischen Anforderungen

  • Planung und Durchführung von Engineering-Studien zur Prozessoptimierung und Fehleranalyse

  • Bewertung von Änderungen hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf den Validierungsstatus

  • Technische Schnittstelle zum Kunden (J&J) und Unterstützung bei Produkteinführungen (NPI)

  • Unterstützung des Anlagen-Lebenszyklusmanagements inklusive Stilllegungsdokumentation

  • Durchführung statistischer Analysen und Auswertungen (z. B. mit Minitab)

  • Unterstützung von technischen Verbesserungs- und Kostenoptimierungsprojekten sowie Förderung einer Sicherheitskultu

...

Bringe deine Karriere voran und leiste einen Beitrag zur Weiterentwicklung des globalen Gesundheitswesens. Werde auch ein Teil des weltweit grössten Unternehmens für Healthcare-Design und Herstellungsdienstleistungen und trage zur Entwicklung, Konzeption und Fertigung von Produkten und Lösungen im Auftrag führender internationaler Healthcare-Marken für die Verbesserung der Patientengesundheit bei.

Für die Firma Jabil Manufacturing GmbH suchen wir am Standort in Raron eine/n Process Engineer Validationfür einen temporären Einsatz.

  • Erstellung, Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen (IQ, OQ, PQ) in Zusammenarbeit mit QA und Produktion

  • Sicherstellung der Einhaltung von QMS-, Kunden- und regulatorischen Anforderungen

  • Planung und Durchführung von Engineering-Studien zur Prozessoptimierung und Fehleranalyse

  • Bewertung von Änderungen hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf den Validierungsstatus

  • Technische Schnittstelle zum Kunden (J&J) und Unterstützung bei Produkteinführungen (NPI)

  • Unterstützung des Anlagen-Lebenszyklusmanagements inklusive Stilllegungsdokumentation

  • Durchführung statistischer Analysen und Auswertungen (z. B. mit Minitab)

  • Unterstützung von technischen Verbesserungs- und Kostenoptimierungsprojekten sowie Förderung einer Sicherheitskultu

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    • Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Engineering- oder naturwissenschaftlichen Fach oder gleichwertige Weiterbildung

    • Mind. 2 Jahre Erfahrung in einem ähnlichen Bereich

    • Berufserfahrung im Pharma- oder Medizinalbereich von Vorteil

    • Ausgezeichnete Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten sowie gute Problemlösungsfähigkeiten

    • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich

    Das bieten wir Ihnen:

    • Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem globalen Unternehmen

    • Berufliche Weiterentwicklung und ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld

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