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offre d'emploi

cv

    publié le 24. avril 2026

    référence
    129085-40500
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    n'hésite pas à nous contacter pour toute question.

    E

    Estelle Kotelon

    étapes suivantes

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    offre d'emploi

    Au sein du département Qualité, tu intègres l'équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d'analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production. Tu reportes directement au responsable de groupe avec qui tu collabores étroitement.

    Ton rôle:

    Réaliser les analyses biochimiques, HPLC/UPLC et compendiales (dosage de l'humidité, uniformité du dosage, pH, etc.)

    • Préparer le matériel, les solutions et les réactifs pour les analyses au moyen des procédures adéquates et assurer leur disponibilité
    • Exécuter les analyses selon les procédures en vigueur et rédiger les rapports d'analyses selon les bonnes pratiques de documentation
    • Gérer les stocks des consommables
    • Utiliser les systèmes informatisés (LIMS, MS Office, Trackwise, SAP, Mango…)
    • Supporter et promouvoir activement l'amélioration continue
    ...

    Au sein du département Qualité, tu intègres l'équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d'analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production. Tu reportes directement au responsable de groupe avec qui tu collabores étroitement.

    Ton rôle:

    Réaliser les analyses biochimiques, HPLC/UPLC et compendiales (dosage de l'humidité, uniformité du dosage, pH, etc.)

    • Préparer le matériel, les solutions et les réactifs pour les analyses au moyen des procédures adéquates et assurer leur disponibilité
    • Exécuter les analyses selon les procédures en vigueur et rédiger les rapports d'analyses selon les bonnes pratiques de documentation
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    • Supporter et promouvoir activement l'amélioration continue
    • qualifications

      Ton profil:

      • Tu possèdes une formation de laborantin en chimie (CFC chimie, biologie/biochimie) ou équivalent avec une expérience de plus de 2 ans en laboratoires pharmaceutiques
      • Connaissance des normes GMP et Data Integrity
      • Connaissances des différents techniques d'analyse
      • Très bonne connaissance dans les outils informatiques et dans la gestion de projet

      Orienté résultats et innovation, bon esprit d'équipe

    contact

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    E

    Estelle Kotelon

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      published on 22 avril 2026
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      published on 21 avril 2026
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