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offre d'emploi

cv

    publié le 21. avril 2026

    référence
    25026
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    n'hésite pas à nous contacter pour toute question.

    K

    Kata Kulcsár

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    offre d'emploi

    Nous recherchons pour notre client basé à Aubonne un.e QC Microbiology & Environmental Monitoring Analyst pour une durée de minimum 9 mois.
    ...

    Votre rôle : 

    • Effectuer des analyses microbiologiques de routine, des développements, des transferts de technologie et des analyses Bioburden, LAL, lectures environnement, identification et test de stérilité selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (B.P.F.) et le plan de travail.
    • Assurer la réception des échantillons et des consommables, préparer le matériel, les solutions et les réactifs pour les analyses, en garantissant leur disponibilité.
    • Tenir à jour les cahiers de route, rédiger les rapports d'analyses selon les procédures de travail, et participer au contrôle des rapports d'analyses.
    • S’assurer de l’intégrité des données en conformité avec les règles « Data Integrity » et appliquer les règles d’hygiène dans les zones à atmosphère contrôlée.
    • Participer à la gestion prévisionnelle des stocks de consommables, vérifier les niveaux minimaux et organiser leur renouvellement.
    • Contribuer au bon fonctionnement des laboratoires, nettoyer et ranger son poste de travail et les locaux communs pour les maintenir accessibles.
    • Adopter un comportement de travail propice à l'obtention des résultats d'analyse dans les meilleures conditions.
    • Assurer la formation des nouveaux collaborateurs et participer aux groupes de travail pour l’amélioration continue.

     

    Votre profil : 

    • Formation technique type CFC, BTS ou tout titre jugé équivalent.
    • Expérience minimum de 2 ans dans le domaine du contrôle qualité dans l’industrie Biotech ou pharmaceutique.
    • Disponible pour travailler en horaire décalé et le week-end.
    • Bonne maîtrise du français (oral et écrit), anglais un plus.
    • Aptitude à travailler en équipe et à contribuer au bon fonctionnement des laboratoires.
    • Compétences en microbiologie et en techniques d'analyse (Bioburden, LAL, tests de stérilité).
    montrer plus

    Nous recherchons pour notre client basé à Aubonne un.e QC Microbiology & Environmental Monitoring Analyst pour une durée de minimum 9 mois.

    Votre rôle : 

    • Effectuer des analyses microbiologiques de routine, des développements, des transferts de technologie et des analyses Bioburden, LAL, lectures environnement, identification et test de stérilité selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (B.P.F.) et le plan de travail.
    • Assurer la réception des échantillons et des consommables, préparer le matériel, les solutions et les réactifs pour les analyses, en garantissant leur disponibilité.
    • Tenir à jour les cahiers de route, rédiger les rapports d'analyses selon les procédures de travail, et participer au contrôle des rapports d'analyses.
    • S’assurer de l’intégrité des données en conformité avec les règles « Data Integrity » et appliquer les règles d’hygiène dans les zones à atmosphère contrôlée.
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    • Contribuer au bon fonctionnement des laboratoires, nettoyer et ranger son poste de travail et les locaux communs pour les maintenir accessibles.
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    Votre profil : 

    • Formation technique type CFC, BTS ou tout titre jugé équivalent.
    • Expérience minimum de 2 ans dans le domaine du contrôle qualité dans l’industrie Biotech ou pharmaceutique.
    • Disponible pour travailler en horaire décalé et le week-end.
    • Bonne maîtrise du français (oral et écrit), anglais un plus.
    • Aptitude à travailler en équipe et à contribuer au bon fonctionnement des laboratoires.
    • Compétences en microbiologie et en techniques d'analyse (Bioburden, LAL, tests de stérilité).

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      K

      Kata Kulcsár

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      • Operational

        Analyst QC FF LM (m/w/d) // Johnson & Johnson

        • Schaffhouse, Schaffhouse
        • Johnson & Johnson
        • Temporaire
        <p>Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.</p><p>Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.<br /><br />Zu den Haupttätigkeiten gehören:</p><ul><li>Durchführung und Auswertung von Freigabe- und Stabilitäts-Analytik von pharmazeutischen Produkten mit grossmolekularen Wirkstoffen (Antikörper, Peptide) unter cGMP</li><li>Rohdatenkontrolle</li><li>Mitarbeit bei der Abweichungsuntersuchung und -behebung im Labor sowie bei kontinuierlichen Verbesserungen (z.B. Dokumentenüberarbeitung)</li><li>Erfassen und Bearbeiten von Daten in elektronischen Systemen (z.B. LIMS, SAP)</li><li>Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräten sowie Technikerbetreuung</li><li>Projektmitarbeit im internationalen Umfeld zur Einführung neuer Analysenmethoden<br /></li></ul>
        published on 11 mai 2026
      • Operational

        Spezialist:in für Labormedizin FAMH (m/w/d)

        • Zurich, Zurich
        • Temporaire
        <h3>Spezialist:in für Labormedizin FAMH (m/w/d) ? Fokus auf Qualität & Leitung</h3><p>Standort: Zürich</p><p>Pensum: 80?100%</p><p>Anstellungsart: Festanstellung</p><p> </p><p>Grüezi! Sind Sie bereit, die diagnostische Zukunft eines der führenden Gesundheitsunternehmen in Zürich mitzugestalten?</p><p>Wir bei Randstad suchen für unseren Kunden, ein renommiertes, innovatives Unternehmen mit Sitz in Zürich, eine Persönlichkeit, die fachliche Exzellenz mit Leidenschaft für Führung verbindet. Hier finden Sie keinen starren Apparat, sondern ein Umfeld, das Ihre Expertise als FAMH-Spezialist:in schätzt und Ihnen den Freiraum für echte Mitgestaltung bietet.</p><h3> </h3><h3>Ihre Rolle: Mehr als nur Analytik</h3><p>In dieser Schlüsselposition tragen Sie die fachliche Mitverantwortung für die Qualität und Weiterentwicklung der Labordiagnostik.</p><ul><li><p>Fachliche Leitung: Sie überwachen die diagnostischen Prozesse und stellen die medizinische Plausibilität der Resultate sicher.</p></li><li><p>Beratung: Sie sind die kompetente Ansprechperson für Einsender und medizinisches Fachpersonal bei komplexen klinischen Fragestellungen.</p></li><li><p>Innovation: Sie treiben die Optimierung von Labormethoden voran und evaluieren neue Technologien.</p></li><li><p>Mentoring: Sie fördern die fachliche Entwicklung der BMA-Teams und leben eine moderne Fehler- und Qualitätskultur vor.</p></li></ul>
        published on 11 mai 2026
      • Operational

        QC 4 Schicht Operator

        • Viège, Valais
        • Temporaire
        <p>Für die Arxada AG in Visp, suchen wir eine/n QC Schichtmitarbeiter/in im Analytiklabor (m/w/d) 100 in %. Die Stelle ist ab dem 01.06.2026 zu besetzten und voraussichtlich für mind. 6 Monate befristet. </p><p>Als Mitglied des QC Schichtteams bist du im 4-Schicht System zuständig für die Durchführung und Freigabe von zeitkritischen Proben (GC, HPLC, Titration UV, pH, usw.) unter Einhaltung der ISO und internen Richtlinien. Die Instandhaltung bestehender Infrastrukturen gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben.</p><p>Deine Hauptaufgaben:</p><ul><li>Selbständige Durchführung insbesondere von zeitkritischen IPC-Analysen, aber auch Produkten, Labormuster, etc. (GC, HPLC, Titration UV, pH, usw.)</li><li>Regulatorisch konforme Dokumentation der Ergebnisse gemäss ISO und internen Richtlinien</li><li>Einfache Störungsbehebung und Kontrolle von Analysengeräten</li></ul>
        published on 11 mai 2026
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