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offre d'emploi Quality Operation Specialist (m/f/d) à Corsier-sur-Vevey, Vaud | randstad

Expert QA/QC
- Orbe, Vaud
- Temporaire
Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA/QC.Poste temporaire 12 mois de missionStart date - Janvier 2026 Assurer la supervision qualité des activités de contrôle qualité (QC) et de la libération des lots de substances actives/produits, en garantissant la conformité avec les politiques Qualité, les BPF (cGMP) et les exigences réglementaires suisses, européennes et FDAResponsabilitésLibération de
21. octobre 2025
Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA/QC.Poste temporaire 12 mois de missionStart date - Janvier 2026 Assurer la supervision qualité des activités de contrôle qualité (QC) et de la libération des lots de substances actives/produits, en garantissant la conformité avec les politiques Qualité, les BPF (cGMP) et les exigences réglementaires suisses, européennes et FDAResponsabilitésLibération de
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Expert QA Réglementaire
- Orbe, Vaud
- Temporaire
Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA Réglementaire.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAP Pour ce poste, vous assurez les activités d’assurance qualité réglementaire et conformité d’un site de production biopharmaceutique, en garantissant le respect des exigences GMP/GDP et des réglementations internationales. Ce poste couvre la supervision QA des activités liées aux affaires réglementaires,
9. octobre 2025
Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA Réglementaire.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAP Pour ce poste, vous assurez les activités d’assurance qualité réglementaire et conformité d’un site de production biopharmaceutique, en garantissant le respect des exigences GMP/GDP et des réglementations internationales. Ce poste couvre la supervision QA des activités liées aux affaires réglementaires,
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Spécialiste / Senior Spécialiste, Assurance Qualité Opérations
- Orbe, Vaud
- Temporaire
Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Spécialiste / Senior Spécialiste, Assurance Qualité Opérations.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAPLe poste consiste à assurer la supervision qualité des activités de fabrication de biomédicaments au sein d’un site de production. ResponsabilitésAssurer le suivi qualité quotidien des activités de production (USP, DSP, préparation des milieux et tampons, zones de
9. octobre 2025
Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Spécialiste / Senior Spécialiste, Assurance Qualité Opérations.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAPLe poste consiste à assurer la supervision qualité des activités de fabrication de biomédicaments au sein d’un site de production. ResponsabilitésAssurer le suivi qualité quotidien des activités de production (USP, DSP, préparation des milieux et tampons, zones de
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offre d'emploi

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publié le 5. novembre 2025

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Kata Kulcsár

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offre d'emploi

Nous recherchons pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey un/e "QA Operation Specialist" pour une mission d'une durée de 7 mois.
...

Votre rôle :

Être le référent QA pour les déviations et donner les requis pour les les enquêtes/investigation associées
Évaluer et clôturer les déviations mineures/majeures et identifier les récurrences
Assister et approuver à la définition des actions correctives et préventives (CAPA)
Examiner et approuver les documents GMPs lié à votre role.
Examiner, approuver et suivre la documentation cGMP et les propositions de changement (CCP)
Participer aux inspections des autorités de santé et aux audits corporatifs et internes
Respecter les indicateurs qualité afin de libéré les lot à temps pour nos patients et nos clients.

Votre profil :

Formation scientifique (master de préférences) en biologie, chimie, ingénierie pharmaceutique ou équivalent
3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique sur un site de fabrication GMP
Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) et des environnements contrôlés
Compétence processus qualité et utilisation avec les outils d'investigation (exemple: Trackwise et SAP)
Doté.e d'un bon niveau de français et d'anglais, vous êtes reconnu pour votre assertivité, votre capacité à collaborer en équipe et votre proactivité dans la mise en ?uvre d'améliorations.
Orienté résultats

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Nous recherchons pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey un/e "QA Operation Specialist" pour une mission d'une durée de 7 mois.

Votre rôle :

Être le référent QA pour les déviations et donner les requis pour les les enquêtes/investigation associées
Évaluer et clôturer les déviations mineures/majeures et identifier les récurrences
Assister et approuver à la définition des actions correctives et préventives (CAPA)
Examiner et approuver les documents GMPs lié à votre role.
Examiner, approuver et suivre la documentation cGMP et les propositions de changement (CCP)
Participer aux inspections des autorités de santé et aux audits corporatifs et internes
Respecter les indicateurs qualité afin de libéré les lot à temps pour nos patients et nos clients.

Votre profil :

Formation scientifique (master de préférences) en biologie, chimie, ingénierie pharmaceutique ou équivalent
3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique sur un site de fabrication GMP
Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) et des environnements contrôlés
Compétence processus qualité et utilisation avec les outils d'investigation (exemple: Trackwise et SAP)
Doté.e d'un bon niveau de français et d'anglais, vous êtes reconnu pour votre assertivité, votre capacité à collaborer en équipe et votre proactivité dans la mise en ?uvre d'améliorations.
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