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- Ausein du QC Physico-chimie, le technicien devra effectuer les analysesphysico-chimiques et traiter les résultats selon le planning (HPLC, UPLC, MS,UV)Iltravaillera en suivant les procédures approuvées et en conformité avec lesrègles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Il devra également contrôler lesrésultats des méthodes analytiques et garantir l'exactitude de ses propresrésultats dans les délais convenusLetechnicien participera également auxAusein du QC Physico-chimie, le technicien devra effectuer les analysesphysico-chimiques et traiter les résultats selon le planning (HPLC, UPLC, MS,UV)Iltravaillera en suivant les procédures approuvées et en conformité avec lesrègles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Il devra également contrôler lesrésultats des méthodes analytiques et garantir l'exactitude de ses propresrésultats dans les délais convenusLetechnicien participera également aux
- Votre rôle :Au sein du département Manufacturing, vous intégrerez l'équipe Buffer Formulation, une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la fabrication de solutions de purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité Buffer Formulation et allez participer à la revue des batchs de productions commerciales et cliniques des moléculesVotre rôle :Au sein du département Manufacturing, vous intégrerez l'équipe Buffer Formulation, une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la fabrication de solutions de purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité Buffer Formulation et allez participer à la revue des batchs de productions commerciales et cliniques des molécules
- Key Accountabilities Coordinate and ensure the preparation and maintenance of documentation (e.g., SOP/WI, protocols/reports) within your area of expertise.Support the scaling-up from 200L to 2000L of suitable purification processes for manufacturing operations (Pre-clinical and Clinical).Assist your manager in coordinating activities within your scope of responsibility.Produce large-scale NBEs for pre-clinical or clinicalKey Accountabilities Coordinate and ensure the preparation and maintenance of documentation (e.g., SOP/WI, protocols/reports) within your area of expertise.Support the scaling-up from 200L to 2000L of suitable purification processes for manufacturing operations (Pre-clinical and Clinical).Assist your manager in coordinating activities within your scope of responsibility.Produce large-scale NBEs for pre-clinical or clinical
- Objectif du poste :Respecter les indicateurs qualité afin de libérer les lot à temps pour nos patients et nos clients. Coordonner le processus de liberation des produits fabriqués sur le site avec les différents départements Engineering & Maintenance, Assurance Qualité, Production, Supply, Warehouse et Controle Qualité.Participer activement aux ameliorations de process de liberation et notamment à sa digitalisationÊtre le référent QAObjectif du poste :Respecter les indicateurs qualité afin de libérer les lot à temps pour nos patients et nos clients. Coordonner le processus de liberation des produits fabriqués sur le site avec les différents départements Engineering & Maintenance, Assurance Qualité, Production, Supply, Warehouse et Controle Qualité.Participer activement aux ameliorations de process de liberation et notamment à sa digitalisationÊtre le référent QA
- Objectif du poste :Respecter les indicateurs qualité afin de libérer les lot à temps pour nos patients et nos clients. Coordonner le processus de liberation des produits fabriqués sur le site avec les différents départements Engineering & Maintenance, Assurance Qualité, Production, Supply, Warehouse et Controle Qualité.Participer activement aux ameliorations de process de liberation et notamment à sa digitalisationÊtre le référent QA pour les activitésObjectif du poste :Respecter les indicateurs qualité afin de libérer les lot à temps pour nos patients et nos clients. Coordonner le processus de liberation des produits fabriqués sur le site avec les différents départements Engineering & Maintenance, Assurance Qualité, Production, Supply, Warehouse et Controle Qualité.Participer activement aux ameliorations de process de liberation et notamment à sa digitalisationÊtre le référent QA pour les activités
- Join our team as an Analytical Project Manager and help drive the success of innovative molecules from early-stage development to commercialization!Key Responsibilities:Collaborate with Analytical Leads to streamline processes and support product launches.Track actions and assist senior managers in achieving program objectives through effective project scheduling and coordination.Monitor project progress, analyze key performance indicators (KPIs), andJoin our team as an Analytical Project Manager and help drive the success of innovative molecules from early-stage development to commercialization!Key Responsibilities:Collaborate with Analytical Leads to streamline processes and support product launches.Track actions and assist senior managers in achieving program objectives through effective project scheduling and coordination.Monitor project progress, analyze key performance indicators (KPIs), and
