Pour le compte de notre client, une entreprise pharmaceutique internationale basée à Neuchâtel, nous recherchons un(e) Expert(e) Assurance Qualité hautement motivé(e) pour rejoindre l’équipe en charge de la supervision qualité des activités d’ingénierie et de projets liées au laboratoire de Contrôle Qualité de produits biologiques.Informations générales : Date de début : dès que possibleDate de fin : 21/11/2025Prolongation : possibleLieu : NeuchâtelTaux
Pour le compte de notre client, une entreprise pharmaceutique internationale basée à Neuchâtel, nous recherchons un(e) Expert(e) Assurance Qualité hautement motivé(e) pour rejoindre l’équipe en charge de la supervision qualité des activités d’ingénierie et de projets liées au laboratoire de Contrôle Qualité de produits biologiques.Informations générales : Date de début : dès que possibleDate de fin : 21/11/2025Prolongation : possibleLieu : NeuchâtelTaux
On behalf of our client, we are looking for a QS Analyst (Training & Document Control). Contract: Temporary unlimitedLocation: Le LocleHome office: max 1 day per weekAvailability: ASAP or with maximum 1-month noticeLanguages: French and English fluency requiredResponsibilities:Manage and maintain the electronic training system (assignment, data entry)Support the maintenance of the document control systemManage circulation of documents for approvalReview
On behalf of our client, we are looking for a QS Analyst (Training & Document Control). Contract: Temporary unlimitedLocation: Le LocleHome office: max 1 day per weekAvailability: ASAP or with maximum 1-month noticeLanguages: French and English fluency requiredResponsibilities:Manage and maintain the electronic training system (assignment, data entry)Support the maintenance of the document control systemManage circulation of documents for approvalReview
For our client, a leading pharmaceutical company in Switzerland, we are looking for an IMP Quality Clinical Packaging Manager.General Information:Start date: ASAPLatest start date: 01.08.2025Duration: 12 months with the possibility of extensionWorkplace: KaiseraugstWorkload: 100%Remote/home office: Yes, 20%, min 80% onsiteTeam: 12 peopleDepartment: IMP Quality Operations Basel&Kau (MMQIE)Working hours: Standard About the job:IMP Quality Operations
For our client, a leading pharmaceutical company in Switzerland, we are looking for an IMP Quality Clinical Packaging Manager.General Information:Start date: ASAPLatest start date: 01.08.2025Duration: 12 months with the possibility of extensionWorkplace: KaiseraugstWorkload: 100%Remote/home office: Yes, 20%, min 80% onsiteTeam: 12 peopleDepartment: IMP Quality Operations Basel&Kau (MMQIE)Working hours: Standard About the job:IMP Quality Operations
For our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QC Associate ScientistGeneral Information:Workplace: NeuchâtelContract : Temporary via Randstad (6 months)Start date : ASAPWorkload: 100% Tasks and responsibilities:The job holder is accountable for life cycle management activities of analytical assays performed in the QC Laboratories of Neuchâtel – Switzerland with a focus on: Laboratory InvestigationsCritical Material
For our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QC Associate ScientistGeneral Information:Workplace: NeuchâtelContract : Temporary via Randstad (6 months)Start date : ASAPWorkload: 100% Tasks and responsibilities:The job holder is accountable for life cycle management activities of analytical assays performed in the QC Laboratories of Neuchâtel – Switzerland with a focus on: Laboratory InvestigationsCritical Material
Na, Bock auf Testing? Wir suchen dich als Verstärkung! ?Deine Mission bei uns:Du rockst die Planung und Durchführung von Tests.Du bist unser Go-to-Guy/Girl für das Test-Tool Spira.Du schmiedest coole Teststrategien und Pläne.Du checkst und analysierst, was beim Testen rauskommt.Du hängst mit den Entwicklern ab, um Fehler zu fixen.Du sorgst dafür, dass alles nach unseren Qualitätsregeln läuft.Du erzählst den Leuten, wie's beim Testen läuft und was Sache
Na, Bock auf Testing? Wir suchen dich als Verstärkung! ?Deine Mission bei uns:Du rockst die Planung und Durchführung von Tests.Du bist unser Go-to-Guy/Girl für das Test-Tool Spira.Du schmiedest coole Teststrategien und Pläne.Du checkst und analysierst, was beim Testen rauskommt.Du hängst mit den Entwicklern ab, um Fehler zu fixen.Du sorgst dafür, dass alles nach unseren Qualitätsregeln läuft.Du erzählst den Leuten, wie's beim Testen läuft und was Sache
Unser Kunde, eine Versicherung des Bereiches Leben, sucht ab 01.08.2025 - zunächst 31.12.2025 einen Experten (m/w/d) im Testmanagement. Die Auslastung beträgt 50% (50PT). Rolle & Aufgaben-Festlegen der Teststrategien und Methode, Testplänen, Testumgebungen-Sicherstellung der Erarbeitung von Testfällen und Testdaten-Monitoring des Testfortschritts, Analyse Testergebnissen, Identifizierung von Fehlern und Überwachung der Fehlerbehebung, Erstellung von
Unser Kunde, eine Versicherung des Bereiches Leben, sucht ab 01.08.2025 - zunächst 31.12.2025 einen Experten (m/w/d) im Testmanagement. Die Auslastung beträgt 50% (50PT). Rolle & Aufgaben-Festlegen der Teststrategien und Methode, Testplänen, Testumgebungen-Sicherstellung der Erarbeitung von Testfällen und Testdaten-Monitoring des Testfortschritts, Analyse Testergebnissen, Identifizierung von Fehlern und Überwachung der Fehlerbehebung, Erstellung von
For our client, a leading biotechnology company, we are looking for a Manufacturing Associate II to support upstream processing.General Information:Start date: ASAPEnd date: 31.01.2026, with the possibility of extension.Workplace: Luterbach, SolothurnWorkload: 100%Remote/Home office: Not availableAbout the job:As a Manufacturing Associate (MA), you will perform and document daily manufacturing operations in a cGMP environment. Your responsibilities
For our client, a leading biotechnology company, we are looking for a Manufacturing Associate II to support upstream processing.General Information:Start date: ASAPEnd date: 31.01.2026, with the possibility of extension.Workplace: Luterbach, SolothurnWorkload: 100%Remote/Home office: Not availableAbout the job:As a Manufacturing Associate (MA), you will perform and document daily manufacturing operations in a cGMP environment. Your responsibilities
Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei
Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei
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