Befristeter Vertrag für 6 Monate mit sofortigem StartAufgaben:• Bearbeitung, Verwaltung von GMP Dokumenten im Dokumentenmanagement System• Kontrollierte Dokumentenausgabe• Erfassen der relevanten GMP Dokumente in der Schulungsdatenbank• Administration/Verwaltung und Aufrechterhaltung des Dokumenten Archiv• Vertretung des Fachbereichs bei Behördeninspektionen und KundenauditsAnforderungen:• Technische oder Naturwissenschaftliche Ausbildung (PTA, MTA, CTA)•
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Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei
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