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offre d'emploi

cv

  • Schachen, Lucerne
  • Temporaire

publié le 4. mai 2026

référence
25077
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W

Walentyna Dobrowolska

+41 58 201 56 71

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offre d'emploi

For one of our clients, an international pharmaceutical company, we are seeking a Senior Production Operator.

General Information:

  • Start date: 01.06.2026
  • End Date: 31.05.2027
  • Workplace: Schachen, Luzern
  • Home office: No, 100% onsite
  • Workload: 100%
  • Working hours: Standard
About the work:

You will be part of the Biologics Manufacturing Science and Operations department, in particular Drug Substance Bioprocess.

Tasks & Responsibilities:

  • Support cross-functional team in running of equipment during manufacturing: Component preparation, equipment setup, sampling, material management, and other shop floor tasks
  • Maintain Equipment GMP Status: Routine monitoring, calibration, maintenance, certifications of equipment
  • Reviewing and completing batch documentation to support production activities
  • Reviewing / familiarization of area SOPs
  • Supports coordination of daily work schedules and effectively organizes with respective support groups
  • Inventory and order management
  • Housekeeping activities

Requirements:

  • At least 1 year of work experience in the pharmaceutical or biotech industry or equivalent apprenticeship/education
  • Familiarity with GMP Manufacturing processes
  • Good communication skills in German and English (Verbal and Written)
  • Experience in pharmaceutical manufacturing.

Sounds interesting? Apply now – we’re looking forward to receiving your applications!

...

For one of our clients, an international pharmaceutical company, we are seeking a Senior Production Operator.

General Information:

  • Start date: 01.06.2026
  • End Date: 31.05.2027
  • Workplace: Schachen, Luzern
  • Home office: No, 100% onsite
  • Workload: 100%
  • Working hours: Standard
About the work:

You will be part of the Biologics Manufacturing Science and Operations department, in particular Drug Substance Bioprocess.

Tasks & Responsibilities:

  • Support cross-functional team in running of equipment during manufacturing: Component preparation, equipment setup, sampling, material management, and other shop floor tasks
  • Maintain Equipment GMP Status: Routine monitoring, calibration, maintenance, certifications of equipment
  • Reviewing and completing batch documentation to support production activities
  • Reviewing / familiarization of area SOPs
  • Supports coordination of daily work schedules and effectively organizes with respective support groups
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Requirements:

  • At least 1 year of work experience in the pharmaceutical or biotech industry or equivalent apprenticeship/education
  • Familiarity with GMP Manufacturing processes
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