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offre d'emploi

cv

    publié le 29. avril 2026

    référence
    176180-639
    contact

    n'hésite pas à nous contacter pour toute question.

    C

    Clelia Liberatore

    étapes suivantes

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    offre d'emploi

    We are currently looking a Senior Technician USP for a 6-month assignment for our client based in Coreir-sur-Vevey.

    Your role
    As a Senior Technician in Clinical Manufacturing, you will play a key role in supporting large-scale biomanufacturing operations and contributing to the development of innovative biotechnological processes.
    ...


    Your main responsibilities will include:

    • Supporting the scale-up of purification processes from 200L to 2000L for pre-clinical and clinical manufacturing
    • Producing biological materials at both large and small scale to support clinical studies and laboratory activities
    • Ensuring equipment performance, compliance, and proper maintenance
    • Contributing to the implementation of new technologies and continuous improvement initiatives
    • Managing deviations, investigations, and quality-related documentation in line with GMP requirements
    • Ensuring full traceability of activities (protocols, reports, SOPs, batch records, etc.)
    • Collaborating closely with Engineering, Technology, and Quality teams
    • Maintaining high standards in quality, safety (EHS), and regulatory compliance
    • Actively participating in operational excellence projects and identifying improvement opportunities
    • Staying up to date with emerging technologies in the field
    montrer plus

    We are currently looking a Senior Technician USP for a 6-month assignment for our client based in Coreir-sur-Vevey.

    Your role
    As a Senior Technician in Clinical Manufacturing, you will play a key role in supporting large-scale biomanufacturing operations and contributing to the development of innovative biotechnological processes.

    Your main responsibilities will include:

    • Supporting the scale-up of purification processes from 200L to 2000L for pre-clinical and clinical manufacturing
    • Producing biological materials at both large and small scale to support clinical studies and laboratory activities
    • Ensuring equipment performance, compliance, and proper maintenance
    • Contributing to the implementation of new technologies and continuous improvement initiatives
    • Managing deviations, investigations, and quality-related documentation in line with GMP requirements
    • Ensuring full traceability of activities (protocols, reports, SOPs, batch records, etc.)
    • Collaborating closely with Engineering, Technology, and Quality teams
    • Maintaining high standards in quality, safety (EHS), and regulatory compliance
    • Actively participating in operational excellence projects and identifying improvement opportunities
    • Staying up to date with emerging technologies in the field

    • qualifications

      Your profile:

      • MSc, Engineering degree, or technical degree with at least 5 years of relevant industry experience
      • Hands-on experience in biomanufacturing, ideally in GMP environments
      • Strong understanding of quality standards and GxP regulations
      • Ability to work in a structured, detail-oriented, and compliant manner
      • Proactive mindset with a continuous improvement approach
      • Good communication skills and ability to work effectively in cross-functional teams
      • Comfortable managing priorities and working under deadlines
      • Basic project management skills
      • Fluent French required, English (minimum B1 level)
    contact

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    C

    Clelia Liberatore

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    • QA System Specialist (m/f/d) - 12 mois

      • Corsier-sur-Vevey, Vaud
      • Temporaire
      <p>En tant que QA System Specialist vous serez responsable des activités opérationnelles quotidiennes liées aux processus de revues périodiques, d'implémentation des standards et de gestion documentaire et d'archivage, tout en garantissant la conformité du site aux standards GMP</p><p>Votre role:</p><ul><li>Gestion des revues périodiques : Vous assurez la gestion complète du cycle des revues périodiques en définissant le planning annuel selon les exigences GMP. Vous rédigez et actualisez les procédures, les modules de formation associés, et coordonnez la formation des employés du site. Responsable de la performance du système, vous pilotez l'amélioration continue via des projets, suivez les KPI et représentez le système lors des inspections HA et externes.</li></ul><ul><li>Gestion de l'implémentation des standards: Vous assurez le suivi des mises à jour des standards, guidelines et procédures globales. Vous coordonnez les activités de mise en conformité (CAPA, CCP) en veillant au respect des délais et suivez les indicateurs à remonter au Tier One.</li></ul><ul><li>Gestion du système documentaire et archivage: Vous gérez le traitement des documents et des archives . Vous participez également aux projets d'amélioration liés au système documentaire.</li></ul>
      published on 22 avril 2026
    • Mécanicien de maintenance

      • Châtel-Saint-Denis, Fribourg
      • Placement fixe
      <p>Pour l'un de nos partenaires , entreprise familiale au sud du Canton de Fribourg , spécialisé dans l'usinage du métal, nous recherchons </p><p> </p><h3> Un ou une Technicien de maintenance industrielle</h3><h3> </h3><h3></h3><h3> </h3><h3> </h3><h3> </h3><h5>VOS RESPONSABILITÉS</h5><h5>Vous réalisez les opérations de diagnostic, d'entretien et de réparation de machines de production</h5><h5>Vous assurez le dépannage et la maintenance spécifique des équipements de production (presses, outillages ateliers, etc.)</h5><h5>Vous participez à la mise en place de procédures d'entretien, plan de maintenance et vous renseignez le suivi d'intervention</h5><h5>Vous collaborez et vous coordonnez avec les différents groupes de travail</h5>
      published on 16 mars 2026
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