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Randstad (Schweiz) AG ist eine Aktiengesellschaft eingetragen im Handelsregister von Zürich, Schweiz.
Unser Hauptsitz ist an der Leutschenbachstrasse 45, 8050 Zürich.
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Jobdetails

Zusammenfassung

    veröffentlicht am 22. april 2026

    Referenznummer
    24783
    nimm Kontakt mit uns auf

    Wir sind hier, um dir bei deinen Fragen zu helfen.

    L

    Luciana Sardo

    +41 58 201 55 55

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    Jobdetails

    Mandatés par notre entreprise cliente, nous recrutons pour le poste suivant :

    Le Technicien de Laboratoire est responsable de la préparation, de la collecte et de l'analyse des échantillons issus des processus de production de dispositifs médicaux. Ce rôle garantit l'exactitude et la fiabilité des tests de routine, assure la conformité aux normes de qualité et réglementaires, et soutient les opérations de laboratoire tout en préservant un environnement de travail propre et sûr.
    ...


     

    Location: Le Locle, on site

    Contract via Randstad de 1 an avec possibilité de prolonger

     

    RESPONSABILITÉS
    • Préparer et identifier les échantillons conformément aux procédures internes et aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux.

    • Réaliser de manière autonome des analyses de routine (microbiologiques ou physico-chimiques) sur les échantillons de production.

    • Enregistrer et suivre les échantillons dans les systèmes de laboratoire électroniques ou manuels, en garantissant une traçabilité totale.

    • Effectuer et surveiller les tests de routine à l'aide des instruments et équipements de laboratoire.

    • Identifier, signaler et initier des investigations pour toute anomalie ou résultat non conforme.

    • Effectuer les vérifications quotidiennes, l'étalonnage et la maintenance des instruments de laboratoire.

    • Documenter avec précision les observations, les calculs et les résultats de tests pour évaluation et rapport.

    • Archiver les registres et rapports de laboratoire conformément aux exigences réglementaires et de qualité.

    • Maintenir un environnement de laboratoire propre, organisé et sûr, en respectant les normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et de biosécurité.

    • Participer aux initiatives d'entretien, de sécurité et d'environnement du laboratoire.

    • Effectuer des tâches supplémentaires assignées par la direction du laboratoire en soutien aux activités de production et de contrôle qualité.

    • Assurer la mise en œuvre efficace des politiques et procédures de Qualité, Environnement, Santé et Sécurité (EHS) et ILS pour toutes les activités microbiologiques.

    • Contribuer à l'élaboration, à la révision et à la mise à jour des procédures et des modes opératoires normalisés (SOP).

    • Soutien général au laboratoire et tests de routine conformément aux méthodes et procédures de test du laboratoire pour soutenir la fabrication et la livraison ponctuelle des produits aux clients.

    • Examen et libération des analyses de laboratoire.


    QUALIFICATIONS / EXPÉRIENCE & QUALITÉS INTERPERSONNELLES

    • Formation : Diplôme d'études secondaires, BTS, DUT ou équivalent.

    • Expérience : 2 à 5 ans d'expérience progressive dans un environnement de laboratoire réglementé par les BPF (GMP).

    • Formation spécifique : Connaissance et formation aux normes BPF et ISO.

    • Communication : Fortes compétences en communication écrite et verbale.

    • Qualités interpersonnelles et organisationnelles : Excellentes capacités de travail en équipe, relationnelles et d'organisation.

    • Attributs : Motivé, proactif et capable de travailler de manière autonome.
      LANGUES: Anglais Niveau A2 : Capable de comprendre et d'utiliser un langage professionnel de base avec une élocution lente et claire.

    • Identifier, signaler et initier des investigations pour toute anomalie ou résultat non conforme.

    • Effectuer les vérifications quotidiennes, l'étalonnage et la maintenance des instruments de laboratoire.

    • Documenter avec précision les observations, les calculs et les résultats de tests pour évaluation et rapport.

    • Archiver les registres et rapports de laboratoire conformément aux exigences réglementaires et de qualité.

    • Maintenir un environnement de laboratoire propre, organisé et sûr, en respectant les normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et de biosécurité.

    • Participer aux initiatives d'entretien, de sécurité et d'environnement du laboratoire.

    • Effectuer des tâches supplémentaires assignées par la direction du laboratoire en soutien aux activités de production et de contrôle qualité.

    • Assurer la mise en œuvre efficace des politiques et procédures de Qualité, Environnement, Santé et Sécurité (EHS) et ILS pour toutes les activités microbiologiques.

    • Contribuer à l'élaboration, à la révision et à la mise à jour des procédures et des modes opératoires normalisés (SOP).

    • Soutien général au laboratoire et tests de routine conformément aux méthodes et procédures de test du laboratoire pour soutenir la fabrication et la livraison ponctuelle des produits aux clients.

    • Examen et libération des analyses de laboratoire.


    QUALIFICATIONS / EXPÉRIENCE & QUALITÉS INTERPERSONNELLES

    • Formation : Diplôme d'études secondaires, BTS, DUT ou équivalent.

    • Expérience : 2 à 5 ans d'expérience progressive dans un environnement de laboratoire réglementé par les BPF (GMP).

    • Formation spécifique : Connaissance et formation aux normes BPF et ISO.

    • Communication : Fortes compétences en communication écrite et verbale.

    • Qualités interpersonnelles et organisationnelles : Excellentes capacités de travail en équipe, relationnelles et d'organisation.

    • Attributs : Motivé, proactif et capable de travailler de manière autonome.
      LANGUES: Anglais Niveau A2 : Capable de comprendre et d'utiliser un langage professionnel de base 

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    Mandatés par notre entreprise cliente, nous recrutons pour le poste suivant :

    Le Technicien de Laboratoire est responsable de la préparation, de la collecte et de l'analyse des échantillons issus des processus de production de dispositifs médicaux. Ce rôle garantit l'exactitude et la fiabilité des tests de routine, assure la conformité aux normes de qualité et réglementaires, et soutient les opérations de laboratoire tout en préservant un environnement de travail propre et sûr.
    ...

     

    Location: Le Locle, on site

    Contract via Randstad de 1 an avec possibilité de prolonger

     

    RESPONSABILITÉS
    • Préparer et identifier les échantillons conformément aux procédures internes et aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux.

    • Réaliser de manière autonome des analyses de routine (microbiologiques ou physico-chimiques) sur les échantillons de production.

    • Enregistrer et suivre les échantillons dans les systèmes de laboratoire électroniques ou manuels, en garantissant une traçabilité totale.

    • Effectuer et surveiller les tests de routine à l'aide des instruments et équipements de laboratoire.

    • Identifier, signaler et initier des investigations pour toute anomalie ou résultat non conforme.

    • Effectuer les vérifications quotidiennes, l'étalonnage et la maintenance des instruments de laboratoire.

    • Documenter avec précision les observations, les calculs et les résultats de tests pour évaluation et rapport.

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    • Maintenir un environnement de laboratoire propre, organisé et sûr, en respectant les normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et de biosécurité.

    • Participer aux initiatives d'entretien, de sécurité et d'environnement du laboratoire.

    • Effectuer des tâches supplémentaires assignées par la direction du laboratoire en soutien aux activités de production et de contrôle qualité.

    • Assurer la mise en œuvre efficace des politiques et procédures de Qualité, Environnement, Santé et Sécurité (EHS) et ILS pour toutes les activités microbiologiques.

    • Contribuer à l'élaboration, à la révision et à la mise à jour des procédures et des modes opératoires normalisés (SOP).

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    • Examen et libération des analyses de laboratoire.


    QUALIFICATIONS / EXPÉRIENCE & QUALITÉS INTERPERSONNELLES

    • Formation : Diplôme d'études secondaires, BTS, DUT ou équivalent.

    • Expérience : 2 à 5 ans d'expérience progressive dans un environnement de laboratoire réglementé par les BPF (GMP).

    • Formation spécifique : Connaissance et formation aux normes BPF et ISO.

    • Communication : Fortes compétences en communication écrite et verbale.

    • Qualités interpersonnelles et organisationnelles : Excellentes capacités de travail en équipe, relationnelles et d'organisation.

    • Attributs : Motivé, proactif et capable de travailler de manière autonome.
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    • Archiver les registres et rapports de laboratoire conformément aux exigences réglementaires et de qualité.

    • Maintenir un environnement de laboratoire propre, organisé et sûr, en respectant les normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et de biosécurité.

    • Participer aux initiatives d'entretien, de sécurité et d'environnement du laboratoire.

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    • Assurer la mise en œuvre efficace des politiques et procédures de Qualité, Environnement, Santé et Sécurité (EHS) et ILS pour toutes les activités microbiologiques.

    • Contribuer à l'élaboration, à la révision et à la mise à jour des procédures et des modes opératoires normalisés (SOP).

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        Analyst QC FF LM (m/w/d) // Johnson & Johnson

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        • Temporär
        <p>Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.</p><p>Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.<br /><br />Zu den Haupttätigkeiten gehören:</p><ul><li>Durchführung und Auswertung von Freigabe- und Stabilitäts-Analytik von pharmazeutischen Produkten mit grossmolekularen Wirkstoffen (Antikörper, Peptide) unter cGMP</li><li>Rohdatenkontrolle</li><li>Mitarbeit bei der Abweichungsuntersuchung und -behebung im Labor sowie bei kontinuierlichen Verbesserungen (z.B. Dokumentenüberarbeitung)</li><li>Erfassen und Bearbeiten von Daten in elektronischen Systemen (z.B. LIMS, SAP)</li><li>Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräten sowie Technikerbetreuung</li><li>Projektmitarbeit im internationalen Umfeld zur Einführung neuer Analysenmethoden<br /></li></ul>
        published on 11. Mai 2026
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        Spezialist:in für Labormedizin FAMH (m/w/d)

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        published on 11. Mai 2026
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        • Temporär
        <p>Für die Arxada AG in Visp, suchen wir eine/n QC Schichtmitarbeiter/in im Analytiklabor (m/w/d) 100 in %. Die Stelle ist ab dem 01.06.2026 zu besetzten und voraussichtlich für mind. 6 Monate befristet. </p><p>Als Mitglied des QC Schichtteams bist du im 4-Schicht System zuständig für die Durchführung und Freigabe von zeitkritischen Proben (GC, HPLC, Titration UV, pH, usw.) unter Einhaltung der ISO und internen Richtlinien. Die Instandhaltung bestehender Infrastrukturen gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben.</p><p>Deine Hauptaufgaben:</p><ul><li>Selbständige Durchführung insbesondere von zeitkritischen IPC-Analysen, aber auch Produkten, Labormuster, etc. (GC, HPLC, Titration UV, pH, usw.)</li><li>Regulatorisch konforme Dokumentation der Ergebnisse gemäss ISO und internen Richtlinien</li><li>Einfache Störungsbehebung und Kontrolle von Analysengeräten</li></ul>
        published on 11. Mai 2026
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