Location: Le Locle, on site

Contract via Randstad de 1 an avec possibilité de prolonger

• Préparer et identifier les échantillons conformément aux procédures internes et aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux.

• Réaliser de manière autonome des analyses de routine (microbiologiques ou physico-chimiques) sur les échantillons de production.

• Enregistrer et suivre les échantillons dans les systèmes de laboratoire électroniques ou manuels, en garantissant une traçabilité totale.

• Effectuer et surveiller les tests de routine à l'aide des instruments et équipements de laboratoire.

• Identifier, signaler et initier des investigations pour toute anomalie ou résultat non conforme.

• Effectuer les vérifications quotidiennes, l'étalonnage et la maintenance des instruments de laboratoire.

• Documenter avec précision les observations, les calculs et les résultats de tests pour évaluation et rapport.

• Archiver les registres et rapports de laboratoire conformément aux exigences réglementaires et de qualité.

• Maintenir un environnement de laboratoire propre, organisé et sûr, en respectant les normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et de biosécurité.

• Participer aux initiatives d'entretien, de sécurité et d'environnement du laboratoire.

• Effectuer des tâches supplémentaires assignées par la direction du laboratoire en soutien aux activités de production et de contrôle qualité.

• Assurer la mise en œuvre efficace des politiques et procédures de Qualité, Environnement, Santé et Sécurité (EHS) et ILS pour toutes les activités microbiologiques.

• Contribuer à l'élaboration, à la révision et à la mise à jour des procédures et des modes opératoires normalisés (SOP).

• Soutien général au laboratoire et tests de routine conformément aux méthodes et procédures de test du laboratoire pour soutenir la fabrication et la livraison ponctuelle des produits aux clients.

• Examen et libération des analyses de laboratoire.

QUALIFICATIONS / EXPÉRIENCE & QUALITÉS INTERPERSONNELLES

• Formation : Diplôme d'études secondaires, BTS, DUT ou équivalent.

• Expérience : 2 à 5 ans d'expérience progressive dans un environnement de laboratoire réglementé par les BPF (GMP).

• Formation spécifique : Connaissance et formation aux normes BPF et ISO.

• Communication : Fortes compétences en communication écrite et verbale.

• Qualités interpersonnelles et organisationnelles : Excellentes capacités de travail en équipe, relationnelles et d'organisation.

• Attributs : Motivé, proactif et capable de travailler de manière autonome.
  LANGUES: Anglais Niveau A2 : Capable de comprendre et d'utiliser un langage professionnel de base avec une élocution lente et claire.

• Identifier, signaler et initier des investigations pour toute anomalie ou résultat non conforme.

• Effectuer les vérifications quotidiennes, l'étalonnage et la maintenance des instruments de laboratoire.

• Documenter avec précision les observations, les calculs et les résultats de tests pour évaluation et rapport.

• Archiver les registres et rapports de laboratoire conformément aux exigences réglementaires et de qualité.

• Maintenir un environnement de laboratoire propre, organisé et sûr, en respectant les normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et de biosécurité.

• Participer aux initiatives d'entretien, de sécurité et d'environnement du laboratoire.

• Effectuer des tâches supplémentaires assignées par la direction du laboratoire en soutien aux activités de production et de contrôle qualité.

• Assurer la mise en œuvre efficace des politiques et procédures de Qualité, Environnement, Santé et Sécurité (EHS) et ILS pour toutes les activités microbiologiques.

• Contribuer à l'élaboration, à la révision et à la mise à jour des procédures et des modes opératoires normalisés (SOP).

• Soutien général au laboratoire et tests de routine conformément aux méthodes et procédures de test du laboratoire pour soutenir la fabrication et la livraison ponctuelle des produits aux clients.

• Examen et libération des analyses de laboratoire.

QUALIFICATIONS / EXPÉRIENCE & QUALITÉS INTERPERSONNELLES

• Formation : Diplôme d'études secondaires, BTS, DUT ou équivalent.

• Expérience : 2 à 5 ans d'expérience progressive dans un environnement de laboratoire réglementé par les BPF (GMP).

• Formation spécifique : Connaissance et formation aux normes BPF et ISO.

• Communication : Fortes compétences en communication écrite et verbale.

• Qualités interpersonnelles et organisationnelles : Excellentes capacités de travail en équipe, relationnelles et d'organisation.

• Attributs : Motivé, proactif et capable de travailler de manière autonome.
  LANGUES: Anglais Niveau A2 : Capable de comprendre et d'utiliser un langage professionnel de base