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- Votre rôleRéception des articles de conditionnement et remplissage en chambre blanche.Gravage, capsulage des flacons/carpules, et chargement/déchargement des lyophilisateurs.Échantillonnage des lots et stérilisation des diluants produits.Bio décontamination des zones classées et préparation des équipements.Gestion et complétion des dossiers de production FDF et revue des dossiers de lots.Création, mise à jour des SOP, et respect des opérationsVotre rôleRéception des articles de conditionnement et remplissage en chambre blanche.Gravage, capsulage des flacons/carpules, et chargement/déchargement des lyophilisateurs.Échantillonnage des lots et stérilisation des diluants produits.Bio décontamination des zones classées et préparation des équipements.Gestion et complétion des dossiers de production FDF et revue des dossiers de lots.Création, mise à jour des SOP, et respect des opérations
- Envie de rejoindre une équipe passionnée et de jouer un rôle clé dans notre chaîne de production ?Nous recherchons deux Techniciens DSP pour travailler au cœur des opérations GMP pour notre client spécialisé dans le domaine de la bio-pharmaceutique. Type de contrat : jusqu'à fin décembre 2026Lieu : Canton de VaudDébut : Dès que possible ResponsabilitésPiloter les équipements de production et réaliser les IPC selon les normes GMP.Exécuter les tâches de proEnvie de rejoindre une équipe passionnée et de jouer un rôle clé dans notre chaîne de production ?Nous recherchons deux Techniciens DSP pour travailler au cœur des opérations GMP pour notre client spécialisé dans le domaine de la bio-pharmaceutique. Type de contrat : jusqu'à fin décembre 2026Lieu : Canton de VaudDébut : Dès que possible ResponsabilitésPiloter les équipements de production et réaliser les IPC selon les normes GMP.Exécuter les tâches de pro
- Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA Réglementaire.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAP Pour ce poste, vous assurez les activités d’assurance qualité réglementaire et conformité d’un site de production biopharmaceutique, en garantissant le respect des exigences GMP/GDP et des réglementations internationales. Ce poste couvre la supervision QA des activités liées aux affaires réglementaires,Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA Réglementaire.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAP Pour ce poste, vous assurez les activités d’assurance qualité réglementaire et conformité d’un site de production biopharmaceutique, en garantissant le respect des exigences GMP/GDP et des réglementations internationales. Ce poste couvre la supervision QA des activités liées aux affaires réglementaires,
- Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA/QC.Poste temporaire 12 mois de missionStart date - Janvier 2026 Assurer la supervision qualité des activités de contrôle qualité (QC) et de la libération des lots de substances actives/produits, en garantissant la conformité avec les politiques Qualité, les BPF (cGMP) et les exigences réglementaires suisses, européennes et FDAResponsabilitésLibération dePour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA/QC.Poste temporaire 12 mois de missionStart date - Janvier 2026 Assurer la supervision qualité des activités de contrôle qualité (QC) et de la libération des lots de substances actives/produits, en garantissant la conformité avec les politiques Qualité, les BPF (cGMP) et les exigences réglementaires suisses, européennes et FDAResponsabilitésLibération de
