5 compliance Jobs in Waadt gefunden.

As member of the Quality System & Compliance group, you will be responsible for the daily operational activities relating to training, documentation and archiving processes: Pharmaceutical Quality System (PQS): ensure maintenance of the Pharmaceutical Quality System (PQS) at site level:Day-to-day operations by maintaining knowledge of company policies, SOPs, and supporting documentsEnsure compliance of local Pharmaceutical Quality System with the company

Pour le département Data & Digital , nous recherchons un " Compliance Engineer " sur le site Merck à Corsier sur Vevey :Mission :Participation au suivi des items Qualité de l’équipe Data & Digital tel que la rédaction des investigations de déviations, des actions correctives et préventives (CAPA), ainsi que les actions de CCP liés aux systèmes automatisés/informatisésExécution et suivi des revues périodiques des systèmesVotre profil :Bachelor, Master,

À la recherche d’une activité d’appoint ?Nous recherchons plusieurs personnes disponibles et intéressées à rejoindre l’équipe de dégustateur-ices disponibles sur appel présente sur les sites Nestlé de la Tour-de-Peilz et Vevey. Disponible du lundi au vendredi en matinéeTâches principales : Effectuer des dégustations et des évaluations sensorielles sur divers produits, y compris le café, le cappuccino, le cacao et les céréales. Analyser les

Your role:Within the Drug Substance Development (DSD) - Manufacturing department, we are looking for a "Media&Buffer - Technician" who will support the preparation of Media&Buffer at large-scale (GMP).You will be part of a team of technicians, engineers and scientists specialized in the production and purification of recombinant proteins produced from animal cells.You will support the Media&Buffer activities from an operational and documentation point of

An exciting new 6-month opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Process Validation for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.Your role: Coach and assure quality systems are applied in a consistent mannerApprove Quality Plans and Validation Master Plan and periodic reviewsAssure correct implementation of CCPs and adequate handling of deviations and CAPAs in order to ensure the validated statusAssure that GMP documentation is