Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Plant Technician/in 100% Tätigkeiten: Instandhaltung wirtschaftlich steuern und Anlagenverfügbarkeit sichernWartungsarbeiten mit Werkstätten und externen Lieferanten koordinierenAufträge erteilen, Kapazitäten planen und SAP-Dokumentation pflegenAnlagendokumentation und Stücklisten nach cGMP aktuell haltenPersonal in Prozesskenntnissen, Sicherheit und cGMP schulen
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Plant Technician/in 100% Tätigkeiten: Instandhaltung wirtschaftlich steuern und Anlagenverfügbarkeit sichernWartungsarbeiten mit Werkstätten und externen Lieferanten koordinierenAufträge erteilen, Kapazitäten planen und SAP-Dokumentation pflegenAnlagendokumentation und Stücklisten nach cGMP aktuell haltenPersonal in Prozesskenntnissen, Sicherheit und cGMP schulen
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Manufacturing Technician/in 100% Tätigkeiten: Tägliche Kalibrierung von IPC- und DSP-Geräten sowie Bereitstellung von WFIVorbereitung von Single-Use-Systemen und Durchführung von PufferwechselnBedienung von Autoklaven sowie Deinstallation von Harvest-FilternMaterialverfügbarkeit prüfen und Fehlbestände an Bioprocess Engineers meldenDurchführung von Ethanol-Aliquotierung und Unterstützung beim
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Manufacturing Technician/in 100% Tätigkeiten: Tägliche Kalibrierung von IPC- und DSP-Geräten sowie Bereitstellung von WFIVorbereitung von Single-Use-Systemen und Durchführung von PufferwechselnBedienung von Autoklaven sowie Deinstallation von Harvest-FilternMaterialverfügbarkeit prüfen und Fehlbestände an Bioprocess Engineers meldenDurchführung von Ethanol-Aliquotierung und Unterstützung beim
About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
For our client, an international company based in Visp, we are looking for a Plant Engineer - Utilities.The Plant Engineer ensures the high availability and efficiency of utility systems. This role bridges the gap between technical planning and operational excellence, managing small-scale projects and maintenance strategies while ensuring strict compliance with safety and quality standards.General Information:Start: As soon as possible / By
For our client, an international company based in Visp, we are looking for a Plant Engineer - Utilities.The Plant Engineer ensures the high availability and efficiency of utility systems. This role bridges the gap between technical planning and operational excellence, managing small-scale projects and maintenance strategies while ensuring strict compliance with safety and quality standards.General Information:Start: As soon as possible / By
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Automation Expert/in 100% Tätigkeiten: Projekte in der Automation (MES/DeltaV) operativ unterstützenSelbstständiges Testen und Dokumentieren von AutomationsprojektenSicherstellen der cGMP-gerechten Dokumentation im AnlageteamInformationsfluss innerhalb der Betriebsgruppe koordinierenGMP-Änderungswesen (Change Control) in den Systemen umsetzen
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Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Senior Qualifying Specialist/in 100% Tätigkeiten: Erstellung von Validierungsdokumenten wie URS, DQ, FMEA sowie FAT/SATDurchführung und Protokollierung von IQ/OQ/PQ für Equipment und UtilitiesDokumentation aller Ergebnisse im Rahmen des Quality Systems inklusive CAPA und Change ControlOptimierung des Validierungsprogramms unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer ÄnderungenEnge Zusammenarbeit mit dem
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Senior Qualifying Specialist/in 100% Tätigkeiten: Erstellung von Validierungsdokumenten wie URS, DQ, FMEA sowie FAT/SATDurchführung und Protokollierung von IQ/OQ/PQ für Equipment und UtilitiesDokumentation aller Ergebnisse im Rahmen des Quality Systems inklusive CAPA und Change ControlOptimierung des Validierungsprogramms unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer ÄnderungenEnge Zusammenarbeit mit dem
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