Role OverviewWe are seeking an experienced Privileged Access Management (PAM) Subject Matter Expert (SME) to lead the design, implementation, and operational maturity of PAM capabilities across a complex enterprise environment.This role is responsible for establishing and enforcing robust security controls for privileged identities, ensuring compliance with regulatory and security standards, and embedding PAM as a core enterprise security capability.The
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For our client, an international company based in Stein, we are looking for a Process Automation Engineer to support growth projects and ensure the successful delivery of automated systems. The Process Automation Engineer plays a key role in the delivery of growth projects by bridging process expertise and engineering execution. Acting as the technical link between Manufacturing, MSAT, and Engineering, this role ensures automation strategies and system
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About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
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Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Automation Expert/in 100% Tätigkeiten: Projekte in der Automation (MES/DeltaV) operativ unterstützenSelbstständiges Testen und Dokumentieren von AutomationsprojektenSicherstellen der cGMP-gerechten Dokumentation im AnlageteamInformationsfluss innerhalb der Betriebsgruppe koordinierenGMP-Änderungswesen (Change Control) in den Systemen umsetzen
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Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Plant Technician/in 100% Tätigkeiten: Instandhaltung wirtschaftlich steuern und Anlagenverfügbarkeit sichernWartungsarbeiten mit Werkstätten und externen Lieferanten koordinierenAufträge erteilen, Kapazitäten planen und SAP-Dokumentation pflegenAnlagendokumentation und Stücklisten nach cGMP aktuell haltenPersonal in Prozesskenntnissen, Sicherheit und cGMP schulen
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Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Manufacturing Technician/in 100% Tätigkeiten: Tägliche Kalibrierung von IPC- und DSP-Geräten sowie Bereitstellung von WFIVorbereitung von Single-Use-Systemen und Durchführung von PufferwechselnBedienung von Autoklaven sowie Deinstallation von Harvest-FilternMaterialverfügbarkeit prüfen und Fehlbestände an Bioprocess Engineers meldenDurchführung von Ethanol-Aliquotierung und Unterstützung beim
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