Role OverviewWe are seeking an experienced Privileged Access Management (PAM) Subject Matter Expert (SME) to lead the design, implementation, and operational maturity of PAM capabilities across a complex enterprise environment.This role is responsible for establishing and enforcing robust security controls for privileged identities, ensuring compliance with regulatory and security standards, and embedding PAM as a core enterprise security capability.The
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About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
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For our client, an international company based in Visp, we are looking for a Plant Engineer - Utilities.The Process Engineer is responsible for the seamless planning, realization, and optimization of chemical and biological production facilities. This role serves as a technical backbone for plant efficiency, ensuring that all modifications and maintenance activities meet the highest standards of safety and regulatory compliance within a fast-paced
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Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Automation Expert/in 100% Tätigkeiten: Projekte in der Automation (MES/DeltaV) operativ unterstützenSelbstständiges Testen und Dokumentieren von AutomationsprojektenSicherstellen der cGMP-gerechten Dokumentation im AnlageteamInformationsfluss innerhalb der Betriebsgruppe koordinierenGMP-Änderungswesen (Change Control) in den Systemen umsetzen
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Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Plant Technician/in 100% Tätigkeiten: Instandhaltung wirtschaftlich steuern und Anlagenverfügbarkeit sichernWartungsarbeiten mit Werkstätten und externen Lieferanten koordinierenAufträge erteilen, Kapazitäten planen und SAP-Dokumentation pflegenAnlagendokumentation und Stücklisten nach cGMP aktuell haltenPersonal in Prozesskenntnissen, Sicherheit und cGMP schulen
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Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Manufacturing Technician/in 100% Tätigkeiten: Tägliche Kalibrierung von IPC- und DSP-Geräten sowie Bereitstellung von WFIVorbereitung von Single-Use-Systemen und Durchführung von PufferwechselnBedienung von Autoklaven sowie Deinstallation von Harvest-FilternMaterialverfügbarkeit prüfen und Fehlbestände an Bioprocess Engineers meldenDurchführung von Ethanol-Aliquotierung und Unterstützung beim
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